头孢卡奈达罗塞特盐酸盐 | 92602-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: 头孢卡奈达罗塞特盐酸盐
• 英文名称: [14C]-Cefcanel daloxate hydrochloride
• 英文别名: Cefcanel daloxate hydrochloride；cefcanel daloxate hydrochloride；hydron;(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl (6R,7R)-7-[[(2R)-2-[(2S)-2-aminopropanoyl]oxy-2-phenylacetyl]amino]-3-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;chloride
• CAS: 92602-21-6
• 化学式: C₂₇H₂₇N₅O₉S₃*ClH
• 分子量: 698.198
• InChiKey: HFVATKYQUGKLGL-PCQLZLFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  268
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl (6R,7R)-7-[[(2R)-2-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]oxy-2-phenylacetyl]amino]-3-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 生成 头孢卡奈达罗塞特盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING CEPHALOSPORIN DERIVATIVES

  摘要：

  一种制备头孢菌素衍生物的过程，其表示为通式（I），包括将通式（II）化合物或其反应衍生物与通式（III）化合物反应或从通式（IV）化合物中消除R'基团。在上述公式中，R'代表甲酰基，叔丁氧羰基，1-甲基-2-甲氧羰基乙烯基，1-甲基-2-乙氧羰基乙烯基，苄氧羰基，对甲氧基苄氧羰基，氯乙酰基，三苯甲基，硅基或2,2,2-三氯乙氧羰基，而R2代表氢原子或羟基。

  公开号：

  EP0186706A1

文献信息

• Cephalosporin derivative
  申请人：BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

  公开号：EP0463553A1

  公开（公告）日：1992-01-02

  The application relates to a highly pure crystalline modification of cefcanel daloxate hydrochloride (I) and processes for its production.

  该申请涉及高度纯净的头孢卡那肟达洛西酸盐羟氯化物 (I) 的晶体改性及其生产工艺。
• PROCESS FOR PREPARING CEPHALOSPORIN DERIVATIVES
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0186706A1

  公开（公告）日：1986-07-09

  A process for preparing cephalosporin derivatives represented by general formula (I), which comprises reacting a compound of general formula (II) or its reactive derivative with a compound of general formula (III) or eliminating an R' group from a compound of general formula (IV). In the above-mentioned formulae, R' represents formyl, t-butoxycarbonyl, 1-methyl-2-methoxycarbonylvinyl, 1-methyl-2- ethoxycarbonylvinyl, benzyloxycarbonyl, p-methoxybenzyloxycarbonyl, chloroacetyl, trityl, silyl or 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl, and R2 represents a hydrogen atom or a hydroxy group.

  一种制备头孢菌素衍生物的过程，其表示为通式（I），包括将通式（II）化合物或其反应衍生物与通式（III）化合物反应或从通式（IV）化合物中消除R'基团。在上述公式中，R'代表甲酰基，叔丁氧羰基，1-甲基-2-甲氧羰基乙烯基，1-甲基-2-乙氧羰基乙烯基，苄氧羰基，对甲氧基苄氧羰基，氯乙酰基，三苯甲基，硅基或2,2,2-三氯乙氧羰基，而R2代表氢原子或羟基。
• CAPSULE STABLE AGAINST MASTICATION
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1754479A1

  公开（公告）日：2007-02-21

  The present invention relates to a soft capsule which is easily disintegrated in the stomach, wherein the contents thereof are not easily leaked at the time of mastication, which is obtained by providing a soft capsule comprising (2R)-2-propyloctanoic acid or a salt thereof with at least one property, preferably all properties, selected from (A) wherein it has a strength of 150 to 400 N by a cracking test; (B) wherein it has a disintegration time of 3 to 10 minutes by the disintegration test stipulated in Japanese Pharmacopoeia; (C) wherein the capsule shell has a shell thickness of 0.05 to 0.50 mm; (D) wherein the capsule shell has a first seam thickness of 0.10 to 0.55 mm; (E) wherein the capsule shell has a second seam thickness of 0.05 to 0.50 mm; (F) wherein the capsule shell has a water content of 5.0 to 9.0%.

  本发明涉及一种在胃中易于崩解的软胶囊，其内容物在咀嚼时不易泄漏，该软胶囊是通过提供一种软胶囊而获得的，该软胶囊包含(2R)-2-丙辛酸或其盐，该软胶囊具有至少一种特性，最好是所有特性，这些特性选自 (A) 根据开裂试验，其强度为 150 至 400 N；(B) 根据日本药典规定的崩解试验，其崩解时间为 3 至 10 分钟； (C) 胶囊壳的厚度为 0.(D) 其中胶囊壳的第一接缝厚度为 0.10 至 0.55 毫米； (E) 其中胶囊壳的第二接缝厚度为 0.05 至 0.50 毫米； (F) 其中胶囊壳的含水量为 5.0 至 9.0%。
• Cephalosporin derivatives, methods of production thereof and prophylactic and therapeutic agents for bacterial infection
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0108942B1

  公开（公告）日：1988-03-02
• DIPEPTIDE-BASED PRODRUG LINKERS FOR ALIPHATIC AMINE-CONTAINING DRUGS
  申请人：Ascendis Pharma A/S

  公开号：EP2525830B1

  公开（公告）日：2016-05-11