methyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)-3-methylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)-3-methylbenzoate
• 英文别名: methyl 2-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyloxy)-3-methylbenzoate；methyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy-3-methylbenzoate
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₅
• 分子量: 304.302
• InChiKey: PCUQEOSDVZHJOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-甲基苯甲酸甲酯 、 2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶 在 sodium methansulfinate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以65.8%的产率得到methyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)-3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Rate Acceleration of Nucleophilic Substitution of 2-Chloro-4,6-dimethoxypyrimidine by Sulfinate Catalysis

  摘要：

  The use of sulfinates greatly enhances the rate of substitution in the reaction of 2-chloro-4,6-dimethoxypyrimidine with alkoxy or aryloxy nucleophiles. Pyrimidinyloxy derivatives as intermediates for potent herbicides have been prepared in good yields from the readily available 2-chloro-4,6-dimethoxypyrimidine. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00390-2

文献信息

• Process for the preparation of substituted pyrimidines
  申请人：Lonza AG

  公开号：US05840892A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  A novel process for the preparation of substituted pyrimidine derivatives of the general formula: ##STR1## in which a halopyrimidine is reacted in the presence of a sulfinate with a compound selected from the series: ##STR2## The compounds of the general formula I are precursors of, for example, compounds with herbicidal activity.

  一种用于制备通式为：##STR1## 的取代嘧啶衍生物的新工艺，在该工艺中，卤代嘧啶在亚磺酸盐的存在下与选自以下系列化合物之一发生反应：##STR2## 通式I的化合物是例如具有除草活性的化合物的前体。
• US5840892A
  申请人：——

  公开号：US5840892A

  公开（公告）日：1998-11-24
• Rate Acceleration of Nucleophilic Substitution of 2-Chloro-4,6-dimethoxypyrimidine by Sulfinate Catalysis
  作者：Yves Bessard、Roger Crettaz

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00390-2

  日期：2000.6

  The use of sulfinates greatly enhances the rate of substitution in the reaction of 2-chloro-4,6-dimethoxypyrimidine with alkoxy or aryloxy nucleophiles. Pyrimidinyloxy derivatives as intermediates for potent herbicides have been prepared in good yields from the readily available 2-chloro-4,6-dimethoxypyrimidine. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.