4-[5-(4-(Chloromethyl) phenyl)[1,2, 4]oxadiazol-3-ylmethyl]-1-(1-ethylpropyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[5-(4-(Chloromethyl) phenyl)[1,2, 4]oxadiazol-3-ylmethyl]-1-(1-ethylpropyl)piperidine
• 英文别名: 4-[5-(4-(chloromethyl)phenyl)[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl]-1-(1-ethylpropyl)piperidine；4-[5-(4-(Chloromethyl)phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl]-1-(1-ethylpropyl)piperidine；5-[4-(chloromethyl)phenyl]-3-[(1-pentan-3-ylpiperidin-4-yl)methyl]-1,2,4-oxadiazole
• 化学式: C₂₀H₂₈ClN₃O
• 分子量: 361.915
• InChiKey: CDDAPUGMXZULIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(4-(Chloromethyl) phenyl)[1,2, 4]oxadiazol-3-ylmethyl]-1-(1-ethylpropyl)piperidine 、 四氢异喹啉 生成 2-(4-{3-[1-(1-Ethylpropyl)piperidin-4-ylmethyl][1,2,4]oxadiazol-5-yl}benzyl)-1, 2,3,4-tetrahydroisoquinoline, Dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted homopiperidine, piperidine or pyrrolidine derivatives

  摘要：

  一类新型的取代的同型吡啶、吡啶和吡咯烷衍生物，它们的制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗与组胺H3受体相关的疾病中的用途。更具体地，这些化合物具有组胺H3受体拮抗活性，因此在需要组胺H3受体阻滞有益的疾病的治疗中非常有用。

  公开号：

  US07799924B2
• 作为产物：
  描述：

  2-((1-Ethylpropyl)piperidin-4-yl)-n-hydroxyacetamidine 、 4-氯甲基苯甲酰氯 在 盐酸 、 水 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-[5-(4-(Chloromethyl) phenyl)[1,2, 4]oxadiazol-3-ylmethyl]-1-(1-ethylpropyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted homopiperidine, piperidine or pyrrolidine derivatives

  摘要：

  一类新型的取代的同型吡啶、吡啶和吡咯烷衍生物，它们的制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗与组胺H3受体相关的疾病中的用途。更具体地，这些化合物具有组胺H3受体拮抗活性，因此在需要组胺H3受体阻滞有益的疾病的治疗中非常有用。

  公开号：

  US07799924B2

文献信息

• Substituted Homopiperidine, Piperidine or Pyrrolidine Derivatives
  申请人：Sorensen Lindy Jan

  公开号：US20080113995A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  A novel class of substituted homopiperidine, piperidine and pyrrolidine derivatives, methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment of disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds possess histamine H3 receptor antagonistic activity and are thus useful in the treatment of disorders in which a histamine H3 receptor blockade is beneficial.

  一种新型的取代的同源吡啶，吡啶和吡咯烷衍生物，其制备方法，包含它们的药物组合物以及在治疗与组胺H3受体相关的疾病中的使用。更具体地说，这些化合物具有组胺H3受体拮抗活性，因此在需要组胺H3受体阻滞有益的疾病治疗中有用。
• [EN] PIPERIDINE AND PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF HISTAMINE H3 RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES D'HOMOPIPERIDINE, DE PIPERIDINE OU DE PYRROLIDINE SUBSTITUES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004054973A3

  公开（公告）日：2004-08-19
• PIPERIDINE AND PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF HISTAMINE H3 RECEPTOR
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1585515A2

  公开（公告）日：2005-10-19
• US7332508B2
  申请人：——

  公开号：US7332508B2

  公开（公告）日：2008-02-19
• US7799924B2
  申请人：——

  公开号：US7799924B2

  公开（公告）日：2010-09-21