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地匹福林 | 52365-63-6

中文名称
地匹福林
中文别名
4-(1-羟基-2-甲胺基乙基)-1,2-苯二酚双(2,2-二甲基丙酸)酯
英文名称
dipivefrin
英文别名
dipivefrine;4-(1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl)-1,2-phenylene bis(2,2-dimethylpropanoate);[2-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-4-[1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]phenyl] 2,2-dimethylpropanoate
地匹福林化学式
CAS
52365-63-6
化学式
C19H29NO5
mdl
MFCD00673243
分子量
351.443
InChiKey
OCUJLLGVOUDECM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    146-147°
  • 物理描述:
    Solid
  • 溶解度:
    Freely soluble as HCl salt

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.578
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

ADMET

代谢
Dipivefrin 在人眼内部通过酶水解转化为肾上腺素。
Dipivefrin is converted to epinephrine inside the human eye by enzyme hydrolysis.
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 吸收
经过眼内给药后吸收良好。
Well absorbed following occular administration.
来源:DrugBank

安全信息

  • 海关编码:
    2922509090

SDS

SDS:3b4125882dc53b22e600ace11025a540
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制备方法与用途

地哌福林是一种有效的肾上腺素能激动剂,而 Dipivefrin 则是一种肾上腺素能前药。地哌福林可有效降低慢性开角型青光眼患者的眼内压。

反应信息

  • 作为试剂:
    描述:
    (2S,3R)-2,3-epoxy-1,3-diphenylpropan-1-one四(三苯基膦)钯 地匹福林 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以94%的产率得到二苯甲酰基甲烷
    参考文献:
    名称:
    钯(0)催化α,β-环氧酮异构化为β-二酮†
    摘要:
    在催化量的四(三苯基膦)钯(0)​​和1,2-双(二苯基膦基)乙烷的存在下,α,β-环氧酮以高收率异构化为相应的β-二酮。开链和环状底物均可使用。讨论了可能的反应机理。
    DOI:
    10.1002/recl.19881070324
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文献信息

  • Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
    申请人:——
    公开号:US20030144272A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.
    提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物,含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA: 1 2 其中 R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ;和 X,X 4 ,X 5 ,X 7 ,X 9 ; Y,Z和n如规范中所述。
  • THERAPEUTIC CYCLOPENTANOLS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR USE THEREOF
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:US20150119454A1
    公开(公告)日:2015-04-30
    Described herein are well-defined cyclopentanols useful for treating glaucoma and ocular hypertension.
    本文描述了用于治疗青光眼和眼压增高的明确定义的环戊醇。
  • [EN] BORON-CONTAINING RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE CONTENANT DU BORE
    申请人:PERCIPIAD INC
    公开号:WO2021011873A1
    公开(公告)日:2021-01-21
    The present invention provides boron-containing isoquinoline compounds as protein kinase-modulating compounds. These compounds are useful as neuroprotective and neuro-regenerative agents for the amelioration of glaucoma and other ocular neuropathies.
    本发明提供了含硼的异喹啉化合物作为蛋白激酶调节化合物。这些化合物可用作神经保护和神经再生剂,用于改善青光眼和其他眼神经病变。
  • Nitrogen-containing tricyclic compounds
    申请人:Yamada Rintaro
    公开号:US20060247266A1
    公开(公告)日:2006-11-02
    A novel compound represented by the following formula (1) or a salt thereof [wherein R 1 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, an alkyl group, an alkenyl group and the like; X 1 . . . X 2 represents —CH(R 2 )—CH(R 3 )—, —CH(R 2 )—CH(R 3 )—CH(R 4 )—, —C(R 2 )═C(R 3 )—, or —C(R 2 )═C(R 3 )—CH(R 4 )—(R 2 , R 3 , and R 4 represent hydrogen atom, or an alkyl group); A 1 , A 11 , A 2 , and A 21 represent hydrogen atom, or an alkyl group; Y represents —CH(A 3 )-, —CH(A 3 )-C(A 4 )(A 41 )-, —CH(A 3 )-C(A 4 )(A 41 )-C(A 5 )(A 51 )-, or a single bond (A 3 , A 4 , A 41 , A 5 , and A 51 represent hydrogen atom, or an alkyl group), and Z represents hydroxyl group, or —N(A 6 )(A 61 )(A 6 represents hydrogen atom, or an alkyl group, and A 61 represents hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group and the like)], having an action of potently inhibiting phosphorylation of myosin regulatory light chain.
    以下式(1)表示的新化合物或其盐[其中R1、R5、R6、R7和R8代表氢原子、卤素原子、羟基、烷基、烯基等;X1...X2代表—CH(R2)—CH(R3)—、—CH(R2)—CH(R3)—CH(R4)—、—C(R2)=C(R3)—或—C(R2)=C(R3)—CH(R4)—(R2、R3和R4代表氢原子或烷基);A1、A11、A2和A21代表氢原子或烷基;Y代表—CH(A3)-、—CH(A3)-C(A4)(A41)-、—CH(A3)-C(A4)(A41)-C(A5)(A51)-或单一键(A3、A4、A41、A5和A51代表氢原子或烷基),Z代表羟基或—N(A6)(A61)(A6代表氢原子或烷基,A61代表氢原子、烷基、取代烷基等)]具有强烈抑制肌球蛋白调节轻链磷酸化的作用。
  • TREATMENT FOR DISCOID LUPUS
    申请人:Magilavy Daniel
    公开号:US20120232106A1
    公开(公告)日:2012-09-13
    Compounds I and II as well as salts and pharmaceutical compositions containing them are useful for treating diseases and/or disorders of the skin, such as cutaneous lupus, for example acute cutaneous lupus erythematosus, subacute cutaneous lupus erythematosus, or discoid lupus erythematosus. In certain embodiments, the compounds are provided in topical compositions.
    I和II以及含有它们的盐和药物组合物可用于治疗皮肤疾病和/或障碍,例如皮肤红斑狼疮,例如急性皮肤红斑狼疮、亚急性皮肤红斑狼疮或盘状红斑狼疮。在某些实施例中,化合物以局部组合物形式提供。
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