tert-butyl N-(4-{[5-{[(trans-4-tert-butylcyclohexyl)amino]carbonyl}-3-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}benzoyl)-β-alaninate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl N-(4-{[5-{[(trans-4-tert-butylcyclohexyl)amino]carbonyl}-3-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}benzoyl)-β-alaninate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[[4-[[5-[(4-tert-butylcyclohexyl)carbamoyl]-3-(3,4,5-trifluorophenyl)pyrazol-1-yl]methyl]benzoyl]amino]propanoate；tert-butyl 3-[[4-[[5-[(4-tert-butylcyclohexyl)carbamoyl]-3-(3,4,5-trifluorophenyl)pyrazol-1-yl]methyl]benzoyl]amino]propanoate
• 化学式: C₃₅H₄₃F₃N₄O₄
• 分子量: 640.746
• InChiKey: XLWLSKQGLPUJGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(4-{[5-{[(trans-4-tert-butylcyclohexyl)amino]carbonyl}-3-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}benzoyl)-β-alaninate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-{[5-{[(trans-4-tert-butylcyclohexyl)amino]carbonyl}-3-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}benzoyl)-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/17055

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙酸叔丁酯 、 4-{[5-{[(trans-4-tert-butylcyclohexyl)amino]carbonyl}-3-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}benzoic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl N-(4-{[5-{[(trans-4-tert-butylcyclohexyl)amino]carbonyl}-3-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}benzoyl)-β-alaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/17055

  摘要：

  公开号：