2-(5-methoxy-2-methylphenyl)oxirane | 1527523-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(5-methoxy-2-methylphenyl)oxirane
• 英文别名: 2-(5-Methoxy-2-methylphenyl)oxirane
• CAS: 1527523-31-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: CRLRUZOOLPSVKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 91.5h， 生成 2-(5-methoxy-2-methylphenyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  到9,10- secosteroid astrogorgiadiol路线设有键SP 2 -SP 3铃木型交叉偶联

  摘要：

  所描述的半合成路线与先前发布的方法有所不同，其中原始的是C-7–C-8断开连接。选择了Grundmann酮的动力学烯醇三氟甲磺酸酯作为CD环平台，在该平台上通过具有挑战性的sp 2 –sp 3交叉偶联偶联A环合成子。合成了一系列A环合成子，以研究金属催化偶联的各种条件。铃木型化学提供了一个有用的答案（89％的产率）。尽管设计路线的最后一步（从烯烃获得的环氧化物的区域选择性开放，即偶联反应的产物）比预期的更具挑战性，但硼氢化残基路线却完成了（-）-天竺鼠二醇的正式合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.102

文献信息

• MONOCYCLIC OR BICYCLIC CARBOCYCLES AND HETEROCYCLES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1337251B1

  公开（公告）日：2008-08-20