2-benzoyl-3-phenylspiro[cyclopropane-1,2'-indene]-1',3'-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-3-phenylspiro[cyclopropane-1,2'-indene]-1',3'-dione
• 化学式: C₂₄H₁₆O₃
• 分子量: 352.389
• InChiKey: SVOUPMSMZUFSJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 苯甲醛 、 苯乙酮 在 吡啶 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到2-benzoyl-3-phenylspiro[cyclopropane-1,2'-indene]-1',3'-dione
  参考文献：
  名称：

  通过 MCR/Staudinger/aza-Wittig 序列合成环丙 [c] 茚并 [1,2-b] 喹啉

  摘要：

  摘要 以芳香醛、1,3-茚二酮和苯乙酮为原料，通过吡啶鎓-叶立德辅助多组分反应，通过卤化/SN2-置换/迈克尔引发的闭环序列制备了螺环丙烷，并对其进一步的应用进行了研究。环丙[c]茚并[1,2-b]喹啉通过随后的施陶丁格/氮杂-维蒂希反应。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1328065

文献信息

• Synthesis of cyclopropa[<i>c</i>]indeno[1,2-<i>b</i>]quinolines through a MCR/Staudinger/aza-Wittig sequence
  作者：Bing-Jie Nie、Li-Hui Wu、Ruo-Fei Hu、Yang Sun、Jing Wu、Ping He、Nian-Yu Huang

  DOI：10.1080/00397911.2017.1328065

  日期：2017.8.3

  halogenation/SN2-displacement/Michael-initiated ring-closing sequence by a pyridinium-ylide-assisted multicomponent reaction, and their further use was also researched in the construction of cyclopropa[c]indeno[1,2-b]quinolines through subsequent Staudinger/aza-Wittig reactions. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 以芳香醛、1,3-茚二酮和苯乙酮为原料，通过吡啶鎓-叶立德辅助多组分反应，通过卤化/SN2-置换/迈克尔引发的闭环序列制备了螺环丙烷，并对其进一步的应用进行了研究。环丙[c]茚并[1,2-b]喹啉通过随后的施陶丁格/氮杂-维蒂希反应。图形概要