bis[3,3-bis(diethylamino)thioacryloyl] disulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis[3,3-bis(diethylamino)thioacryloyl] disulfide
• 英文别名: 3,3-Bis(diethylamino)prop-2-enethioylsulfanyl 3,3-bis(diethylamino)prop-2-enedithioate
• 化学式: C₂₂H₄₂N₄S₄
• 分子量: 490.866
• InChiKey: NTMCNIKPANUCLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酰基乙炔 、 bis[3,3-bis(diethylamino)thioacryloyl] disulfide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39%的产率得到4-diethylamino-5,6-dibenzoyl-2H-thiopyran-2-thione
  参考文献：
  名称：

  双[3,3-双(二乙氨基)硫代丙烯酰基]二硫化物与炔亲双烯体的环加成反应：获得2H-Thiopyran-2-thiones的新途径

  摘要：

  双[3,3-双(二乙氨基)硫代丙烯酰基]二硫化物(1)与乙炔二甲酸二甲酯的反应以69%的产率得到4-二乙氨基-2-硫代-2H-噻喃-5,6-二甲酸二甲酯。类似地，一系列炔烃亲二烯体与 1 反应以中等至合理的产率得到相应的 2H-噻喃-2-硫酮衍生物。给出了这种 2H-噻喃-2-硫酮形成的完整实验描述，并提出了涉及 [4+2] 环加成，然后均裂 S-S 键的机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.2091