N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-1-ethoxycarbonyl-3-(3,4-dichlorobenzoyl)indolizine-7-carboxamide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-1-ethoxycarbonyl-3-(3,4-dichlorobenzoyl)indolizine-7-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: ethyl 7-[[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]carbamoyl]-3-(3,4-dichlorobenzoyl)indolizine-1-carboxylate;hydrochloride
• 化学式: C₂₆H₂₅Cl₂N₃O₄*ClH
• 分子量: 550.869
• InChiKey: LIVOHHVXGHTGBO-BOXHHOBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3',4'-二氯苯乙酮 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-1-ethoxycarbonyl-3-(3,4-dichlorobenzoyl)indolizine-7-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  吲哚嗪衍生物作为α-7nAChR激动剂的合成及生物活性

  摘要：

  人α7烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）是治疗伴有认知障碍的精神分裂症的有前途的治疗靶标。在本文中，我们报告了一系列针对α7nAChR的吲哚嗪衍生物的合成和激动活性。结果表明，所有合成的化合物均对α7nAChR具有亲和力，并且某些化合物具有很强的激动活性，特别是大多数活性激动剂均显示出比对照EVP-6124更高的效力。对接和结构-活性关系研究为开发更有效的新型α7nAChR激动剂提供了见识。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.03.016

文献信息

• Synthesis and biological activities of indolizine derivatives as alpha-7 nAChR agonists
  作者：Yu Xue、Jingshu Tang、Xiaozhuo Ma、Qing Li、Bingxue Xie、Yuchen Hao、Hongwei Jin、Kewei Wang、Guisen Zhang、Liangren Zhang、Lihe Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.03.016

  日期：2016.6

  Human α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) is a promising therapeutic target for the treatment of schizophrenia accompanied with cognitive impairment. Herein, we report the synthesis and agonistic activities of a series of indolizine derivatives targeting to α7 nAChR. The results show that all synthesized compounds have affinity to α7 nAChR and some give strong agonistic activity, particularly

  人α7烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）是治疗伴有认知障碍的精神分裂症的有前途的治疗靶标。在本文中，我们报告了一系列针对α7nAChR的吲哚嗪衍生物的合成和激动活性。结果表明，所有合成的化合物均对α7nAChR具有亲和力，并且某些化合物具有很强的激动活性，特别是大多数活性激动剂均显示出比对照EVP-6124更高的效力。对接和结构-活性关系研究为开发更有效的新型α7nAChR激动剂提供了见识。