methyl 1-benzyl-6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 1-benzyl-6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-benzyl-4-methyl-2-oxo-6-phenyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.39
• InChiKey: TYKAAFSIYGTIHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-benzyl-6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 、 肉桂醛 在 正丁基锂 、 3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌 、 (S)-5-benzhydryl-2-(perfluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧化NHC催化Biginelli二氢嘧啶的对映选择性N酰化

  摘要：

  在氧化条件下进行NHC催化是生产对映体富集的生物学相关N3酰化的3,4-二氢嘧啶-2-（1 H）-ones（DHPMs，Biginelli产品）的有效合成平台。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000151
• 作为产物：
  描述：

  苄脲 、 苯甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到methyl 1-benzyl-6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氧化NHC催化Biginelli二氢嘧啶的对映选择性N酰化

  摘要：

  在氧化条件下进行NHC催化是生产对映体富集的生物学相关N3酰化的3,4-二氢嘧啶-2-（1 H）-ones（DHPMs，Biginelli产品）的有效合成平台。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000151