1-(4-Nitrophenyl)-2-[(3-oxo-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)methyl]-1,3-butanedione hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Nitrophenyl)-2-[(3-oxo-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)methyl]-1,3-butanedione hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-Nitrophenyl)-2-[(3-oxo-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)methyl]butane-1,3-dione;chloride
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₅*ClH
• 分子量: 380.828
• InChiKey: HFSKYQFKLSKQIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Nitrophenyl)-2-[(3-oxo-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)methyl]-1,3-butanedione hydrochloride 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 以15%的产率得到2-[3-(4-Nitrophenyl)-3-oxopropyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-和3-[（取代苯基）烷基]喹核苷的合成及其心脏电生理活性。结构活动关系。

  摘要：

  描述了21 2和3-取代的奎宁环烷和一些季铵衍生物的合成和心脏电生理作用。通过2-亚甲基-3-奎宁环酮的烷基化制备2-取代的奎宁环烷2-8。与3-奎宁环酮的Wittig反应得到3-取代的衍生物9，其随后转化为10和11。化合物的电生理特性在犬心脏浦肯野纤维和心室肌条中测定。3-[（取代的苯基）烷基]喹核苷选择性地增加了动作电位的持续时间（Vaughan Williams III类活性）。在2-取代的系列中，某些化合物既增加了动作电位的持续时间，又降低了传导速度（I类活性）。对于某些2-取代的奎宁环烷，苯环的适当取代被证明是重要的III类电生理活性的必要条件。所选化合物在麻醉狗的程序化电刺激模型中有效。

  DOI：

  10.1021/jm00395a014
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)丁烷-1,3-二酮 生成 1-(4-Nitrophenyl)-2-[(3-oxo-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)methyl]-1,3-butanedione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidines and quinuclidinium salts as antiarrhythmic agents

  摘要：

  小说喹啉，它们的酸盐、季铵盐和内盐被描述。还提供了使用这些化合物作为抗心律失常药物的方法，以及含有这些化合物的药物配方。

  公开号：

  US04599344A1

文献信息

• MORGAN, THOMAS K. , JR.;LIS, RANDALL;MARISCA, ANTHONY J.;ARGENTIERI, THOM+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 12, 2259-2262
  作者：MORGAN, THOMAS K. , JR.、LIS, RANDALL、MARISCA, ANTHONY J.、ARGENTIERI, THOM+

  DOI：——

  日期：——
• US4599344A
  申请人：——

  公开号：US4599344A

  公开（公告）日：1986-07-08