1-biphenyl-4-yl-2-mercapto-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-biphenyl-4-yl-2-mercapto-ethanone
• 英文别名: 1-Biphenyl-4-yl-2-mercapto-aethanon；1-(4-Phenylphenyl)-2-sulfanylethanone
• 化学式: C₁₄H₁₂OS
• 分子量: 228.315
• InChiKey: GRDCVROASMUTNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(phenylethynyl)methanesulfonamide 、 1-biphenyl-4-yl-2-mercapto-ethanone 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到N-(4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-phenylthiophen-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种通过 TMSOTf 催化富电子炔烃的形式化 [3+2] 环加成发散合成杂环的统一方法

  摘要：

  我们提出了一种通过TMSOTf 催化的富电子炔烃的正式 [3+2] 环加成来构建多取代五元杂环的合成方案，其特点是不含任何​​金属、原子经济性和水作为主要副产品。此外，烯基醚加合物已被证实为关键中间体。值得注意的是，通过利用这种方法，我们可以合成范围广泛的多取代呋喃、噻吩和吡咯，并将这种转化扩展到提供稠合聚杂环。该反应可以在克规模上实现，相应的产品是用于生产多种潜在有用支架的中间体。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100769
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-苯基乙酰苯 在 甲醇 、 硫化氢 、 silver(I) acetate 作用下， 生成 1-biphenyl-4-yl-2-mercapto-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Sulfur Studies. XVIII. Sulfonium Derivatives of p-Phenylphenacyl Bromide^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01257a046

文献信息

• FABRICATION OF MOLECULAR SCALE DEVICES USING FLUIDIC ASSEMBLY
  申请人：THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP1576167A2

  公开（公告）日：2005-09-21
• [EN] FABRICATION OF MOLECULAR SCALE DEVICES USING FLUIDIC ASSEMBLY<br/>[FR] FABRICATION DE DISPOSITIFS MOLECULAIRES DE PETITE ECHELLE AU MOYEN D'UN ASSEMBLAGE FLUIDIQUE
  申请人：PENN STATE RES FOUND

  公开号：WO2003020946A2

  公开（公告）日：2003-03-13

  There is disclosed a method providing micro-scale devices, nano-scale devices, or devices having both nano-scale and micro-scale features. The method of the invention comprises fluidic assembly and various novel devices produced thereby. A variety of nanofluidic and molecular electronic type devices and structures having applications such as filtering and genetic sequencing are provided by the invention
• [EN] BENZOTHIENOPYRIMIDINE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING SAME AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ DE BENZOTHIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE CE DERNIER ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE CONTENANT CE DERNIER
  申请人：TOSOH CORP

  公开号：WO2015037675A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  耐熱性に優れ、また、優れた電子注入性及び電子輸送特性により素子を低電圧で駆動させると共に、発光効率が高く、素子を長時間駆動させる新たな電子輸送材料を提供する。 一般式（１）で表されるベンゾチエノピリミジン化合物を用いる。 （式中、Ｒ１～Ｒ４は、各々独立して、所定の置換基を有していてもよい炭素数４～６６の芳香族基、水素原子、重水素原子、フッ素原子、メチル基、エチル基、炭素数３～１０のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、炭素数３～１０のアルコキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、炭素数３～１０のスルフィド基、又は炭素数１０～３６のジアリールアミノ基を表す。 Ａｒ１及びＡｒ２は、各々独立して、所定の置換基を有していてもよい炭素数４～６６の芳香族基を表す。）
• A Unified Approach for Divergent Synthesis of Heterocycles <i>via</i> TMSOTf‐Catalyzed Formal [3+2] Cycloaddition of Electron‐Rich Alkynes
  作者：Ping Chen、Wei Cao、Xiangqian Li、Dayong Shi

  DOI：10.1002/adsc.202100769

  日期：2021.10.19

  construction of polysubstituted five-membered heterocycles via TMSOTf-catalyzed formal [3+2] cycloaddition of electron-rich alkynes, which features free from any metal, atom economy and water as the main by-product. Furthermore, alkenyl ether adduct has been verified as the key intermediate. Notably, by utilizing this approach, we can synthesize a broad range of polysubstituted furans, thiophenes and pyrroles

  我们提出了一种通过TMSOTf 催化的富电子炔烃的正式 [3+2] 环加成来构建多取代五元杂环的合成方案，其特点是不含任何​​金属、原子经济性和水作为主要副产品。此外，烯基醚加合物已被证实为关键中间体。值得注意的是，通过利用这种方法，我们可以合成范围广泛的多取代呋喃、噻吩和吡咯，并将这种转化扩展到提供稠合聚杂环。该反应可以在克规模上实现，相应的产品是用于生产多种潜在有用支架的中间体。
• Sulfur Studies. XVIII. Sulfonium Derivatives of p-Phenylphenacyl Bromide^1a
  作者：R. W. Bost、H. C. Schultze

  DOI：10.1021/ja01257a046

  日期：1942.5