N-(3-nitropyrid-2-yl)-o-phenylenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-(3-nitropyrid-2-yl)-o-phenylenediamine
• 英文别名: 2-N-(3-nitropyridin-2-yl)benzene-1,2-diamine
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₂
• 分子量: 230.226
• InChiKey: LSPRLPYCOROKDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氯-1,2,3-二噻唑氯化物 、 N-(3-nitropyrid-2-yl)-o-phenylenediamine 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-氰基苯并咪唑的新途径

  摘要：

  N-单取代的1,2-二氨基苯4（RMe，Ph，PhCH 2和3,4-Me 2 C 6 H 3 CH 2）与4,5-二氯-1,2,3-二噻唑鎓盐1反应在室温下于二氯甲烷中得到相应的2-氰基苯并咪唑6。如果在反应开始时添加吡啶，则可以分离出中间体亚氨基-1，2，3-二噻唑5。在热分解时，大多数亚胺5以公平至良好的产率得到2-氰基苯并咪唑6。1,2-二氨基苯可以高收率转化为单亚胺5i或双亚胺12，RH；或 5i的热解以高产率得到2-氰基苯并咪唑。的转化5到6既包括硫原子，并与所述损失Ñ -苯基亚氨基衍生物5b中单峰双原子硫，S 2，已被截获与降冰片烯和2,3-二苯基丁二烯，得到预期cycloadducts 7和8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00521-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 邻苯二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到N-(3-nitropyrid-2-yl)-o-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  氧化还原非纯N-芳基-邻苯二胺衍生物的混合价二钌（II，III）配合物

  摘要：

  单核钌（II），[（L 1 IQ）Ru 2+（PPh 3）2 Cl 2 ]·CHCl 3（1 ·CHCl 3），二钌（II，II），[（L 2 IQ）2 Ru 2 4+ Cl 4（PPh 3）2 ]（2）和混合价二钌（II，III），[（L 3 IQ）Ru 2 5+ Cl 5（PPh3） 2 ]·MeOH（ 3 ·MeOH）络合物，其中L 1 IQ，L 2 IQ和L 3 IQ分别是邻-二亚氨基苯醌形式的氧化还原非纯N-（5-硝基吡啶基）-邻苯二胺（ L 1 H 2）， N-（2,4-二硝基苯基）-邻苯二胺（L 2 H 2）和N-（3-硝基吡啶基）-邻苯二胺（L 3 H 2）衍生物，已成功分离出来。的分子和电子结构1 ·氯仿3，2和3 ·MeOH中，通过单晶X射线晶体学，EPR，紫外-可见-近红外光谱和密度泛函理论（DFT）计算证实。两个1 ·氯仿3和2由于在Ru（表现出可逆阳极波III）/

  DOI：

  10.1039/d1dt00779c

文献信息

• Direct synthesis of 2-cyanobenzimidazoles and the generation of S2
  作者：Oleg A. Rakitin、Charles W. Rees、Olga G. Vlasova

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00853-2

  日期：1996.6

  3-dithiazolium chloride 1, either directly or through thermal or acid-catalysed rearrangement of the isolated imine intermediates 5; thermolysis of the imine 5b at 140–150°C simultaneously generates diatomic sulfur, S2, as shown by its interception.

  2-氰基苯并咪唑6可以很容易地由1,2-二氨基苯4和4,5-二氯-1,2,3-二噻唑鎓盐1直接或通过热的或酸催化的分离的亚胺中间体5重整制备。亚胺5b在140–150°C的温度下热解会同时生成双原子硫S 2，如其截留所示。
• New route to 2-cyanobenzimidazoles
  作者：Lidia S Konstantinova、Oleg A Rakitin、Charles W Rees、Sivaprasad Sivadasan、Tomás Torroba

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00521-3

  日期：1998.8

  yield into the mono-imine 5i or the bis-imine 12, RH; thermolysis of 5i gives 2-cyanobenzimidazole in high yield. Conversion of 5 into 6 involves the loss of both sulfur atoms and with the N-phenylimino derivative 5b singlet diatomic sulfur, S2, has been intercepted with norbornene and with 2,3-diphenylbutadiene to give the expected cycloadducts 7 and 8.

  N-单取代的1,2-二氨基苯4（RMe，Ph，PhCH 2和3,4-Me 2 C 6 H 3 CH 2）与4,5-二氯-1,2,3-二噻唑鎓盐1反应在室温下于二氯甲烷中得到相应的2-氰基苯并咪唑6。如果在反应开始时添加吡啶，则可以分离出中间体亚氨基-1，2，3-二噻唑5。在热分解时，大多数亚胺5以公平至良好的产率得到2-氰基苯并咪唑6。1,2-二氨基苯可以高收率转化为单亚胺5i或双亚胺12，RH；或 5i的热解以高产率得到2-氰基苯并咪唑。的转化5到6既包括硫原子，并与所述损失Ñ -苯基亚氨基衍生物5b中单峰双原子硫，S 2，已被截获与降冰片烯和2,3-二苯基丁二烯，得到预期cycloadducts 7和8。
• Mixed-valence di-ruthenium(<scp>ii</scp>,<scp>iii</scp>) complexes of redox non-innocent <i>N</i>-aryl-<i>o</i>-phenylenediamine derivatives
  作者：Debarpan Dutta、Suvendu Maity、Suman Kundu、Prasanta Ghosh

  DOI：10.1039/d1dt00779c

  日期：——

  EPR spectroscopy and DFT calculations inferred that 1+ is a ruthenium(III) complex of L1IQ, [(L1IQ)Ru3+(PPh3)2Cl2]+, 2+ is a mixed-valence di-ruthenium(II,III) complex of L2IQ, [(L2IQ)2Ru25+Cl4(PPh3)2]+ and 3− is a di-ruthenium(II,II) complex, [(L3IQ)Ru24+Cl5(PPh3)2]−, while 32− is a di-ruthenium(II,II) complex of L3ISQ, [(L3ISQ)Ru24+Cl5(PPh3)2]2−, where L3ISQ is the o-diiminobenzosemiquinonate anion

  单核钌（II），[（L 1 IQ）Ru 2+（PPh 3）2 Cl 2 ]·CHCl 3（1 ·CHCl 3），二钌（II，II），[（L 2 IQ）2 Ru 2 4+ Cl 4（PPh 3）2 ]（2）和混合价二钌（II，III），[（L 3 IQ）Ru 2 5+ Cl 5（PPh3） 2 ]·MeOH（ 3 ·MeOH）络合物，其中L 1 IQ，L 2 IQ和L 3 IQ分别是邻-二亚氨基苯醌形式的氧化还原非纯N-（5-硝基吡啶基）-邻苯二胺（ L 1 H 2）， N-（2,4-二硝基苯基）-邻苯二胺（L 2 H 2）和N-（3-硝基吡啶基）-邻苯二胺（L 3 H 2）衍生物，已成功分离出来。的分子和电子结构1 ·氯仿3，2和3 ·MeOH中，通过单晶X射线晶体学，EPR，紫外-可见-近红外光谱和密度泛函理论（DFT）计算证实。两个1 ·氯仿3和2由于在Ru（表现出可逆阳极波III）/