5H-1,2,3-Dithiazole, 4-chloro-5-[2-(3-nitro-2-pyridylamino)phenylimino]-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5H-1,2,3-Dithiazole, 4-chloro-5-[2-(3-nitro-2-pyridylamino)phenylimino]-
• 英文别名: N-[2-[(4-chlorodithiazol-5-ylidene)amino]phenyl]-3-nitropyridin-2-amine
• 化学式: C₁₃H₈ClN₅O₂S₂
• 分子量: 365.824
• InChiKey: WUQGKKIGYYRONM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-1,2,3-二噻唑氯化物 、 N-(3-nitropyrid-2-yl)-o-phenylenediamine 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到5H-1,2,3-Dithiazole, 4-chloro-5-[2-(3-nitro-2-pyridylamino)phenylimino]-
  参考文献：
  名称：

  2-氰基苯并咪唑类化合物的直接合成及S 2的生成

  摘要：

  2-氰基苯并咪唑6可以很容易地由1,2-二氨基苯4和4,5-二氯-1,2,3-二噻唑鎓盐1直接或通过热的或酸催化的分离的亚胺中间体5重整制备。亚胺5b在140–150°C的温度下热解会同时生成双原子硫S 2，如其截留所示。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00853-2

文献信息

• Direct synthesis of 2-cyanobenzimidazoles and the generation of S2
  作者：Oleg A. Rakitin、Charles W. Rees、Olga G. Vlasova

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00853-2

  日期：1996.6

  3-dithiazolium chloride 1, either directly or through thermal or acid-catalysed rearrangement of the isolated imine intermediates 5; thermolysis of the imine 5b at 140–150°C simultaneously generates diatomic sulfur, S2, as shown by its interception.

  2-氰基苯并咪唑6可以很容易地由1,2-二氨基苯4和4,5-二氯-1,2,3-二噻唑鎓盐1直接或通过热的或酸催化的分离的亚胺中间体5重整制备。亚胺5b在140–150°C的温度下热解会同时生成双原子硫S 2，如其截留所示。