dibutyl 2,5-dihydroxyterephthalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibutyl 2,5-dihydroxyterephthalate
• 英文别名: 2,5-dibutylformate hydroquinone；Dibutyl 2,5-dihydroxybenzene-1,4-dicarboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₂O₆
• 分子量: 310.347
• InChiKey: DKMQCMDYZORZKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-dibutylformate 1,4-cyclohexanedione 在 硫酸 作用下， 以87.9%的产率得到dibutyl 2,5-dihydroxyterephthalate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activities of 2,5-Substituent Hydroquinone Derivatives

  摘要：

  设计并合成了一系列2,5-取代的对苯二酚衍生物。通过元素分析、1H NMR和红外光谱确定其结构。还通过MTT（3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物）法评估了它们的抗菌（大肠杆菌, 枯草芽孢杆菌）和抗真菌（白色念珠菌）活性。生物测试结果显示，化合物1和10对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌具有良好的抗微生物活性，其最低抑菌浓度（MIC）分别为20.5、24.6、18.9和28.6 μg/mL。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16585

文献信息

• A Single‐Benzene‐Based Fluorophore: Optical Waveguiding in the Crystal Form
  作者：Eunbee Cho、Jinho Choi、Seonyoung Jo、Dong‐Hyuk Park、Young Ki Hong、Dongwook Kim、Taek Seung Lee

  DOI：10.1002/cplu.201900405

  日期：2019.8

  hydrogen bonds. The strong intermolecular hydrogen bonds enabled DDT to crystallize easily. The color CCD imaging technique showed efficient 1D optical waveguiding with a large optical loss coefficient of 0.15 dB/μm. DDT has potential application in optical sensors, photonic devices, and optoelectronic communication, because of its highly ordered structure and light-emitting ability.

  通过对2，5-二羟基对苯二甲酸（DHT）和乙醇进行费歇尔酯化反应，制得了基于单苯的蓝色发射性2,5-二羟基对苯二甲酸二乙酯（DDT）。这种简单的框架在溶液和固态中均具有很强的荧光，这归因于供电子羟基和接受的羰基的推挽结构，以及分子内氢键的结构平面性。强大的分子间氢键使DDT易于结晶。彩色CCD成像技术显示出高效的一维光波导，其光损耗系数为0.15 dB /μm。滴滴涕由于其高度有序的结构和发光能力，在光学传感器，光子器件和光电通信中具有潜在的应用。
• Bagrov, F. V.; Bagrov, D. F., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 4.2, p. 637 - 639
  作者：Bagrov, F. V.、Bagrov, D. F.

  DOI：——

  日期：——
• Bagrow F. W., Bagrow D. F., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 4, S 598-600
  作者：Bagrow F. W., Bagrow D. F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antimicrobial Activities of 2,5-Substituent Hydroquinone Derivatives
  作者：Hui-Lian Liu、Qing-Zhong Wang

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16585

  日期：——

  A series of 2,5-substituent hydroquinone derivatives were designed and synthesized. Their structures were identified by elemental analysis, 1H NMR, IR spectra. Their assayed antibacterial (Escherichia coli, Bacillus subtilis) and antifungal (Candida albicans) activities were also evaluated by MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) method. The results of biological test showed compounds 1 and 10 have favorable antimicrobial activity with MICs of 20.5, 24.6, 18.9 and 28.6 μg/mL against Escherichia coli and Bacillus subtilis, respectively.

  设计并合成了一系列2,5-取代的对苯二酚衍生物。通过元素分析、1H NMR和红外光谱确定其结构。还通过MTT（3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物）法评估了它们的抗菌（大肠杆菌, 枯草芽孢杆菌）和抗真菌（白色念珠菌）活性。生物测试结果显示，化合物1和10对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌具有良好的抗微生物活性，其最低抑菌浓度（MIC）分别为20.5、24.6、18.9和28.6 μg/mL。