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6-fluorotridecan-7-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-fluorotridecan-7-one
英文别名
6-Fluorotridecan-7-one
6-fluorotridecan-7-one化学式
CAS
——
化学式
C13H25FO
mdl
——
分子量
216.339
InChiKey
UNGINWTVWVOOSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-十三酮对甲苯磺酸 、 Selectfluor 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以22%的产率得到6-fluorotridecan-7-one
    参考文献:
    名称:
    对甲苯磺酸催化的α-支化酮的氟化反应,用于构建氟化季碳中心†
    摘要:
    已开发出一种对甲苯磺酸催化的α-支链酮氟化物,用于构建氟化季碳中心,具有广泛的底物范围,对环境无害的反应条件和操作简便性。
    DOI:
    10.1039/c8cc06643d
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文献信息

  • Fluorination of Ketones Using Iodotoluene Difluoride
    作者:Shoji Hara、Saeko Sato、Masanori Yoshida
    DOI:10.1055/s-2005-872105
    日期:——
    Fluorination of ketones was achieved by the reaction of silyl enol ethers with iodotoluene difluoride in the presence of BF 3 .OEt 2 and a Et 3 N.HF complex.
    在BF 3 .OEt 2 和Et 3 N.HF 配合物的存在下,通过甲硅烷基烯醇醚与碘甲苯二氟化物的反应来实现酮的氟化。
  • <i>p</i>-Toluenesulfonic acid catalysed fluorination of α-branched ketones for the construction of fluorinated quaternary carbon centres
    作者:Shi-Zhong Tang、Hong-Li Bian、Zong-Song Zhan、Meng-En Chen、Jian-Wei Lv、Shaolei Xie、Fu-Min Zhang
    DOI:10.1039/c8cc06643d
    日期:——
    A p-toluenesulfonic acid catalyzed fluorination of α-branched ketones for the construction of fluorinated quaternary carbon centers has been developed, featuring a broad substrate scope, environmentally benign reaction conditions, and operational simplicity.
    已开发出一种对甲苯磺酸催化的α-支链酮氟化物,用于构建氟化季碳中心,具有广泛的底物范围,对环境无害的反应条件和操作简便性。
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