2-(3-{4-amino-6-[(4-morpholinophenyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl}-2-(hydroxymethyl)phenyl)-5-(tert-butyl)isoindolin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(3-{4-amino-6-[(4-morpholinophenyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl}-2-(hydroxymethyl)phenyl)-5-(tert-butyl)isoindolin-1-one
• 英文别名: 2-(3-{4-amino-6-[(4-morpholinophenyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl}-2-(hydroxymethyl)phenyl)-5-(t-butyl)isoindolin-1-one；2-[3-[4-amino-6-(4-morpholin-4-ylanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]-2-(hydroxymethyl)phenyl]-5-tert-butyl-3H-isoindol-1-one
• 化学式: C₃₂H₃₅N₇O₃
• 分子量: 565.675
• InChiKey: ZSVSYGPMYWERAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-4-叔丁基苯甲酰胺 在 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-(3-{4-amino-6-[(4-morpholinophenyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl}-2-(hydroxymethyl)phenyl)-5-(tert-butyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型氨基三嗪类似物作为类风湿关节炎选择性布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  Bruton的酪氨酸激酶（BTK）是用于治疗多种疾病（如B细胞恶性肿瘤，哮喘和类风湿关节炎）的有希望的药物靶标。通过脚手架跳跃方法，一系列新型氨基三嗪被确定为BTK的高选择性抑制剂。随后使用两种构象不同的BTK蛋白（一种活化形式的BTK和一种未活化形式的BTK）对该系列进行SAR研究，导致发现了高度选择性的BTK抑制剂4b。4b在体内模型中具有显着的疗效，并具有良好的ADME和安全性，已被推进临床前研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01147

文献信息

• NOVEL TRIAZINE DERIVATIVE
  申请人：Carna Biosciences, Inc.

  公开号：EP2824099A1

  公开（公告）日：2015-01-14

  To provide a novel triazine derivative represented by the following formula (I): A triazine derivative represented by the following formula (I) : wherein R1 represents a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic ring, a substituted or unsubstituted heterocyclic fused ring, or a substituted or unsubstituted alkynyl group, R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, or a substituted or unsubstituted alkoxy group, R3 represents a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic ring, or a substituted or unsubstituted heterocyclic fused ring, R4 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted amino group, or a halogen atom, and R5 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, or R1 and R5 may be combined to form a saturated or unsaturated 5- to 6-membered ring, thereby forming a multiply fused ring, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供以下式(I)所代表的一种新型三嗪衍生物： 由以下式(I)表示的三嗪衍生物： 其中 R1代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环融合环或取代或未取代的炔基， R2代表氢原子、卤原子、取代或未取代的较低烷基或取代或未取代的烷氧基， R3代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基或取代或未取代的杂环融合环， R4代表氢原子、取代或未取代的较低烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的氨基或卤原子，以及 R5代表氢原子、取代或未取代的较低烷基，或R1和R5可结合形成饱和或不饱和的5-至6元环，从而形成多重融合环， 或其药学上可接受的盐。
• Design and Synthesis of Novel Amino-triazine Analogues as Selective Bruton’s Tyrosine Kinase Inhibitors for Treatment of Rheumatoid Arthritis
  作者：Wataru Kawahata、Tokiko Asami、Takao Kiyoi、Takayuki Irie、Haruka Taniguchi、Yuko Asamitsu、Tomoko Inoue、Takahiro Miyake、Masaaki Sawa

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01147

  日期：2018.10.11

  the treatment of multiple diseases, such as B-cell malignances, asthma, and rheumatoid arthritis. A series of novel aminotriazines were identified as highly selective inhibitors of BTK by a scaffold-hopping approach. Subsequent SAR studies of this series using two conformationally different BTK proteins, an activated form of BTK and an unactivated form of BTK, led to the discovery of a highly selective

  Bruton的酪氨酸激酶（BTK）是用于治疗多种疾病（如B细胞恶性肿瘤，哮喘和类风湿关节炎）的有希望的药物靶标。通过脚手架跳跃方法，一系列新型氨基三嗪被确定为BTK的高选择性抑制剂。随后使用两种构象不同的BTK蛋白（一种活化形式的BTK和一种未活化形式的BTK）对该系列进行SAR研究，导致发现了高度选择性的BTK抑制剂4b。4b在体内模型中具有显着的疗效，并具有良好的ADME和安全性，已被推进临床前研究。