ethyl 4-<{5-[(4-methyl-piperazinyl)methyl]-furan-2-yl}methoxy>acetoacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-<{5-[(4-methyl-piperazinyl)methyl]-furan-2-yl}methoxy>acetoacetate
• 英文别名: ethyl 4-<{5-[(4-methyl-piperazinyl)methyl]-2-furyl}methoxy>acetoacetate；Ethyl 4-[[5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]furan-2-yl]methoxy]-3-oxobutanoate
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₅
• 分子量: 338.404
• InChiKey: YGDWHRSYNHFWNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-<{5-[(4-methyl-piperazinyl)methyl]-furan-2-yl}methoxy>acetoacetate 、 2-氯苯甲醛 、 β-氨基巴豆酸甲酯 在 草酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-{[4-(2-Chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxymethyl}-5-[(4-methylpiperazinyl)methyl]furan oxalate
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridine anti-ischaemic and anti-hypertensive agents,

  摘要：

  二氢吡啶抗缺血和降压剂的化学式如下：其中R为芳基或杂环芳基；R.sup.1和R.sup.2分别独立为C.sub.1 -C.sub.4或2-甲氧乙基；n为1或2；m为1、2或3；X为5或6元芳香杂环基，通过其相邻的烷氧甲基基团上的环碳原子连接；Z为一个基团--NR.sup.3R.sup.4或一个含氮5到6元杂环基；其中R.sup.3为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.4为H、C.sub.1 -C.sub.4烷基、CO(C.sub.1 -C.sub.4烷基)、COCF.sub.3、CONR.sup.5R.sup.6、SO.sub.2(C.sub.1 -C.sub.4烷基)或一个杂环或SO.sub.2-杂环基，其中杂环基可选择性地被取代；R.sup.5和R.sup.6分别独立为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基或N-(C.sub.1 -C.sub.4烷基)哌嗪基。

  公开号：

  US04548935A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-Methyl-1-piperazinyl)furan-2-methanol 、 4-氯乙酰乙酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 4-<{5-[(4-methyl-piperazinyl)methyl]-furan-2-yl}methoxy>acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridine anti-ischaemic and anti-hypertensive agents,

  摘要：

  二氢吡啶抗缺血和降压剂的化学式如下：其中R为芳基或杂环芳基；R.sup.1和R.sup.2分别独立为C.sub.1 -C.sub.4或2-甲氧乙基；n为1或2；m为1、2或3；X为5或6元芳香杂环基，通过其相邻的烷氧甲基基团上的环碳原子连接；Z为一个基团--NR.sup.3R.sup.4或一个含氮5到6元杂环基；其中R.sup.3为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.4为H、C.sub.1 -C.sub.4烷基、CO(C.sub.1 -C.sub.4烷基)、COCF.sub.3、CONR.sup.5R.sup.6、SO.sub.2(C.sub.1 -C.sub.4烷基)或一个杂环或SO.sub.2-杂环基，其中杂环基可选择性地被取代；R.sup.5和R.sup.6分别独立为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基或N-(C.sub.1 -C.sub.4烷基)哌嗪基。

  公开号：

  US04548935A1

文献信息

• Dihydropyridine anti-ischaemic and antihypertensive agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0150939A1

  公开（公告）日：1985-08-07

  1,4-Dihydropyridines of the formula: wherein R is aryl or heteroaryl; R1 and R2 are each independently C1-C4 alkyl or 2-methoxyethyl; n is 1 or 2; m is 1, 2 or 3; X is a 5 or 6 membered aromatic heterocyclic group; Z is a group -NR3R4 or a 5 or 6 membered nitrogen containing heterocyclic group; wherein R3 is H or C1-C4 alkyl; R4 is H, C1-C4 alkyl, CO(C1-C4alkyl), COCF3, CONR5R6, SO2(C1-C4 alkyl) or a heterocyclic or S02-heterocyclic group, and R5 and R are each independently H or C1-C4 alkyl or taken together with the nitrogen atom to which they are attached, they form a pyrrolidinyl, piperidyl, morpholino, piperazinyl or N-(C1-C4 alkyl) piperazinyl group; are calcium channel blockers useful as anti- isachaemic and antihypertensive agents.

  式中的 1,4-二氢吡啶： 其中 R 是芳基或杂芳基；R1 和 R2 各自独立地是 C1-C4 烷基或 2-甲氧基乙基；n 是 1 或 2；m 是 1、2 或 3；X 是 5 或 6 位芳香杂环基团；Z 是基团 -NR3R4 或 5 或 6 位含氮杂环基团；其中 R3 是 H 或 C1-C4 烷基；R4是H、C1-C4烷基、CO(C1-C4烷基)、COCF3、CONR5R6、SO2(C1-C4烷基)或杂环基团或S02-杂环基团，R5和R各自独立地是H或C1-C4烷基，或与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基或N-(C1-C4烷基)哌嗪基；是可用作抗异血症和抗高血压药物的钙通道阻滞剂。
• Dihydropyridine anti-ischaemic and anti-hypertensive agents,
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04548935A1

  公开（公告）日：1985-10-22

  Dihydropyridine anti-ischaemic and anti-hypertensive agents of the formula: ##STR1## and their pharmaceutically acceptable salts; wherein R is aryl or heteroaryl; R.sup.1 and R.sup.2 are each independently C.sub.1 -C.sub.4 or 2-methoxyethyl; n is 1 or 2; m is 1, 2 or 3; X is a 5 or 6 membered aromatic heterocyclic group which is linked to the adjacent alkoxymethyl group by a ring carbon atoms thereof; and Z is a group--NR.sup.3 R.sup.4 or a 5 to 6 membered nitrogen containing heterocyclic group; where R.sup.3 is H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.4 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, CO(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), COCF.sub.3, CONR.sup.5 R.sup.6, SO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 alkyl) or a heterocyclic or SO.sub.2 -heterocyclic group, wherein the heterocyclic group is optionally substituted; R.sup.5 and R.sup.6 and each independently H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or taken together with the nitrogen atom to which they are attached, they form a pyrrolidinyl, piperidyl, morpholino, piperazinyl or N-(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl)piperazinyl group.

  二氢吡啶抗缺血和降压剂的化学式如下：其中R为芳基或杂环芳基；R.sup.1和R.sup.2分别独立为C.sub.1 -C.sub.4或2-甲氧乙基；n为1或2；m为1、2或3；X为5或6元芳香杂环基，通过其相邻的烷氧甲基基团上的环碳原子连接；Z为一个基团--NR.sup.3R.sup.4或一个含氮5到6元杂环基；其中R.sup.3为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.4为H、C.sub.1 -C.sub.4烷基、CO(C.sub.1 -C.sub.4烷基)、COCF.sub.3、CONR.sup.5R.sup.6、SO.sub.2(C.sub.1 -C.sub.4烷基)或一个杂环或SO.sub.2-杂环基，其中杂环基可选择性地被取代；R.sup.5和R.sup.6分别独立为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基或N-(C.sub.1 -C.sub.4烷基)哌嗪基。