3-bromo-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-6-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-bromo-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-6-ol
• 英文别名: 2-(4-hydroxyphenyl)-3-bromo-6-hydroxybenzo[b]thiophene；3-Bromo-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophene-6-ol；3-bromo-2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-6-ol
• 化学式: C₁₄H₉BrO₂S
• 分子量: 321.194
• InChiKey: QSGYTOFGWMHWTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-6-ol 在 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-[5-[3-[4-[2-[4-[6-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)benzothiophen-3-yl]oxyphenoxy]ethyl]piperazin-1-yl]propylamino]-1-oxoisoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF ESTROGEN RECEPTOR PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES DE PROTÉOLYSE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本公开涉及双功能化合物，其作为雌激素受体（靶蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端为 cereblon、Von Hippel-Lindau 配体结合基团、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源物 2 配体的双功能化合物，该化合物与相应的 E3 泛素连接酶结合，并且另一端含有结合靶蛋白的基团，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近，以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与靶蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2018140809A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-(4-甲氧苯基)苯并噻吩 在 三溴化硼 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-bromo-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING ESTROGEN-RELATED MEDICAL DISORDERS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX ASSOCIÉS AUX ŒSTROGÈNES

  摘要：

  本文揭示了治疗与雌激素相关的医学疾病的方法。治疗方法可能包括向需要此类治疗的对象施用含有至少一种化合物的组合物，该化合物符合以下公式（I）或其药用可接受盐的治疗有效量。

  公开号：

  WO2014066692A1

文献信息

• [EN] BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOTHIOPHÈNE COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015000867A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of the estrogen receptor, including degrading the estrogen receptor, the treatment of diseases and conditions mediated by the estrogen receptor.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，含有所述化合物的组合物、组合物和药物，以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为雌激素受体活性的抑制剂，包括降解雌激素受体，治疗由雌激素受体介导的疾病和症状。
• BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3016947A1

  公开（公告）日：2016-05-11
• US6087378A
  申请人：——

  公开号：US6087378A

  公开（公告）日：2000-07-11
• US6258826B1
  申请人：——

  公开号：US6258826B1

  公开（公告）日：2001-07-10
• US9988376B2
  申请人：——

  公开号：US9988376B2

  公开（公告）日：2018-06-05