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[6-methoxy-2-(4-benzyloxyphenyl)-3-bromo]benzo-[b]thiophene | 182133-43-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[6-methoxy-2-(4-benzyloxyphenyl)-3-bromo]benzo-[b]thiophene
英文别名
2-(4-(Benzyloxy)phenyl)-3-bromo-6-methoxybenzo[b]thiophene;3-bromo-6-methoxy-2-(4-phenylmethoxyphenyl)-1-benzothiophene
[6-methoxy-2-(4-benzyloxyphenyl)-3-bromo]benzo-[b]thiophene化学式
CAS
182133-43-3
化学式
C22H17BrO2S
mdl
——
分子量
425.346
InChiKey
VQHLFRFQJTXZFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    46.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF ESTROGEN RECEPTOR PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
    [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES DE PROTÉOLYSE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    摘要:
    本公开涉及双功能化合物,其作为雌激素受体(靶蛋白)的调节剂具有实用性。具体而言,本公开涉及包含一端为 cereblon、Von Hippel-Lindau 配体结合基团、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源物 2 配体的双功能化合物,该化合物与相应的 E3 泛素连接酶结合,并且另一端含有结合靶蛋白的基团,使得靶蛋白与泛素连接酶靠近,以实现对靶蛋白的降解(和抑制)。本公开展示了与靶蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
    公开号:
    WO2018140809A1
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文献信息

  • Benzothiophene compounds, intermediates, compositions and methods
    申请人:Eli Lilly & Company
    公开号:EP1113013A1
    公开(公告)日:2001-07-04
    The present invention provides pharmaceutically active compounds of formula I wherein R1 is -H, -OH, -O(C1-C4 alkyl), -OCOC6H5, -OCO(C1-C6 alkyl), or -OSO2(C2-C6 alkyl); R2 is -H, -OH, -O(C1-C4 alkyl), -OCOC6H5, -OCO(C1-C6 alkyl), -OSO2(C2-C6 alkyl), or halo; R3 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; n is 2 or 3; and z is -O- or -S-; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Further provided are pharmaceutical compositions of compounds of formula I.
    本发明提供了具有药用活性的式 I 化合物 其中 R1是-H、-OH、-O(C1-C4烷基)、-OCOC6H5、-OCO(C1-C6烷基)或-OSO2(C2-C6烷基); R2 是-H、-OH、-O(C1-C4 烷基)、-OCOC6H5、-OCO(C1-C6 烷基)、-OSO2(C2-C6 烷基)或卤素; R3 是 1-哌啶基、1-吡咯烷基、甲基-1-吡咯烷基、二甲基-1-吡咯烷基、4-吗啉基、二甲基氨基、二乙基氨基、二异丙基氨基或 1-六亚甲基亚氨基; n 是 2 或 3;以及 z 是-O-或-S-; 或其药学上可接受的盐。 进一步提供了式 I 化合物的药物组合物。
  • Benzothiophene compounds, intermediates, compositions, and methods
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0729956B1
    公开(公告)日:2001-10-31
  • EP0975628A4
    申请人:——
    公开号:EP0975628A4
    公开(公告)日:2001-03-21
  • EP0975629A4
    申请人:——
    公开号:EP0975629A4
    公开(公告)日:2001-03-21
  • TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS WITH SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0986556A1
    公开(公告)日:2000-03-22
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