(7-{2-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-5-methoxybenzyl}-6-methylpyrrolo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (7-{2-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-5-methoxybenzyl}-6-methylpyrrolo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[7-[[2-(4-Fluorophenyl)sulfonyl-5-methoxyphenyl]methyl]-6-methylpyrrolo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]acetic acid；2-[7-[[2-(4-fluorophenyl)sulfonyl-5-methoxyphenyl]methyl]-6-methylpyrrolo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]acetic acid
• 化学式: C₂₄H₂₁FN₂O₅S
• 分子量: 468.506
• InChiKey: FENFRFDEKBVTJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1H-吡咯-2-甲醛 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 disodium hydrogenphosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium amalgam 、 氢碘酸 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 42.67h， 生成 (7-{2-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-5-methoxybenzyl}-6-methylpyrrolo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  砜基CRTh2拮抗剂的结构活性关系（SAR）和结构动力学关系（SKR）

  摘要：

  研究了单环和双环系统，将其作为一系列含二苯砜的乙酸CRTh2受体拮抗剂的“核心”部分。在单环和双环核中均观察到一定范围的效力，并获得了单位数纳摩尔的效力。单环化合物的停留时间非常短。一些双环核显示出更好的停留时间。在核心的北部，头部和尾部之间的甲基是开始长停留时间的必要条件。尾部取代的变化最大限度地提高了效力和停留时间。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.02.023

文献信息

• Structure-activity relationships (SAR) and structure-kinetic relationships (SKR) of sulphone-based CRTh2 antagonists
  作者：Maria Antonia Buil、Marta Calbet、Marcos Castillo、Jordi Castro、Cristina Esteve、Manel Ferrer、Pilar Forns、Jacob González、Sara López、Richard S. Roberts、Sara Sevilla、Bernat Vidal、Laura Vidal、Pere Vilaseca

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.02.023

  日期：2016.5

  Monocyclic and bicyclic ring systems were investigated as the “core” section of a series of diphenylsulphone-containing acetic acid CRTh2 receptor antagonists. A range of potencies were observed and single-digit nanomolar potencies were obtained in both the monocyclic and bicyclic cores. Residence times for the monocyclic compounds were very short. Some of the bicyclic cores displayed better residence

  研究了单环和双环系统，将其作为一系列含二苯砜的乙酸CRTh2受体拮抗剂的“核心”部分。在单环和双环核中均观察到一定范围的效力，并获得了单位数纳摩尔的效力。单环化合物的停留时间非常短。一些双环核显示出更好的停留时间。在核心的北部，头部和尾部之间的甲基是开始长停留时间的必要条件。尾部取代的变化最大限度地提高了效力和停留时间。