N-butyl-2-(2H-indazol-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-butyl-2-(2H-indazol-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-butyl-2-indazol-2-ylbenzamide
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O
• 分子量: 293.368
• InChiKey: BULLEDSKHNSFQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-2-(2H-indazol-2-yl)benzamide 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到N-butyl-2-(2H-indazol-2-yl)benzothioamide
  参考文献：
  名称：

  通过固态熔融反应（SSMR）可靠合成功能化2H-吲唑及其抗结核活性。

  摘要：

  已经开发了一种简便易行的方法，用于在无催化剂条件下使用容易获得的起始原料通过固态熔融反应合成官能化的吲唑。该转变涉及经由在热条件下获得的共轭腈中间体进行电环化。在针对结核分枝杆菌H37Rv的体外分枝杆菌活性筛选的化合物3a-3x中，对分子进行了进一步的抗结核活性筛选，发现化合物3u（MIC：4.20μM）活性最高，并且优于现有的标准药物环丙沙星和乙胺丁醇。发现化合物3c和3x与乙胺丁醇同样有效。在该系列中最有效的化合物中，有四个化合物（3n，3o，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.02.021
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基苯甲醛 、 2-氨基-n-丁基苯甲酰胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以82%的产率得到N-butyl-2-(2H-indazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过固态熔融反应（SSMR）可靠合成功能化2H-吲唑及其抗结核活性。

  摘要：

  已经开发了一种简便易行的方法，用于在无催化剂条件下使用容易获得的起始原料通过固态熔融反应合成官能化的吲唑。该转变涉及经由在热条件下获得的共轭腈中间体进行电环化。在针对结核分枝杆菌H37Rv的体外分枝杆菌活性筛选的化合物3a-3x中，对分子进行了进一步的抗结核活性筛选，发现化合物3u（MIC：4.20μM）活性最高，并且优于现有的标准药物环丙沙星和乙胺丁醇。发现化合物3c和3x与乙胺丁醇同样有效。在该系列中最有效的化合物中，有四个化合物（3n，3o，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.02.021