N-[(4S,5S)-3-(aminomethyl)-7-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-6-oxo-1-phenyl-1H,4H,5H,6H,7H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]-3-(trifluoromethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(4S,5S)-3-(aminomethyl)-7-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-6-oxo-1-phenyl-1H,4H,5H,6H,7H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: N-(rel-(4S,5S)-3-(aminomethyl)-7-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-6-oxo-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 化学式: C₂₉H₂₅F₄N₅O₂
• 分子量: 551.543
• InChiKey: QEHZKPQZGREGTJ-ZCYQVOJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  93.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4S,5S)-3-(aminomethyl)-7-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-6-oxo-1-phenyl-1H,4H,5H,6H,7H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]-3-(trifluoromethyl)benzamide 在 氨基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[(4S,5S)-7-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-6-oxo-1-phenyl-3-[(sulfamoylamino)methyl]-4,5-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Improvement of Oral Bioavailability of Pyrazolo-Pyridone Inhibitors of the Interaction of DCN1/2 and UBE2M

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00035
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基马尿酸 在 盐酸 、 aluminum oxide 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 N-[(4S,5S)-3-(aminomethyl)-7-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-6-oxo-1-phenyl-1H,4H,5H,6H,7H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Improvement of Oral Bioavailability of Pyrazolo-Pyridone Inhibitors of the Interaction of DCN1/2 and UBE2M

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00035

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-PYRIDONE MODULATORS OF DCN1/2-MEDIATED CULLIN NEDDYLATION
  申请人：UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20220280488A1

  公开（公告）日：2022-09-08

  A DCN1/2-mediated cullin neddylation modulator; a method for treating disorders associated with dysfunctional DCN1 and/or UBC12, Alzheimer's disease, other neurodegenerative diseases, bacterial infections, or viral infections; and a method for treating cancers are provided. The DCN1/2-mediated cullin neddylation modulator includes a compound according to Formula I disclosed herein. The methods include administering to a mammal a therapeutically effective amount of a compound according to Formula I. Also provided herein is a pharmaceutical composition including a therapeutically effective amount of a compound according to Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier.
• Improvement of Oral Bioavailability of Pyrazolo-Pyridone Inhibitors of the Interaction of DCN1/2 and UBE2M
  作者：Ho Shin Kim、Jared T. Hammill、Daniel C. Scott、Yizhe Chen、Amy L. Rice、William Pistel、Bhuvanesh Singh、Brenda A. Schulman、R. Kiplin Guy

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00035

  日期：2021.5.13