benzene-1,2,4,5-tetrayltetramethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzene-1,2,4,5-tetrayltetramethanamine
• 英文别名: 1,2,4,5-tetrakis(aminomethyl)benzene；[2,4,5-tris(aminomethyl)phenyl]methanamine
• 化学式: C₁₀H₁₈N₄
• mdl: MFCD06212685
• 分子量: 194.28
• InChiKey: VWOFGXXNIMVYFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzene-1,2,4,5-tetrayltetramethanamine 在 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 N,N',N'',N'''-[benzene-1,2,4,5-tetrayltetrakis(methylene)]tetrakis(1-phenylbut-3-en-1-amine)
  参考文献：
  名称：

  导致哌啶衍生物的级联 Aza-Cope/Aza-Prins 环化

  摘要：

  已经探索了高烯丙基胺的级联 aza-Cope/aza-Prins 环化以产生取代的哌啶。由于内部羧酸根阴离子捕获中间阳离子，因此使用乙醛酸作为羰基组分提供双环结构。单分子双-、三-和四（高烯丙胺）有效地提供了附加的双-、三-和四（哌啶-4-醇）（分别为三脚架和十字架形状）作为新实体。后一种化合物在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中用作合成肠壳孔蛋白的极好配体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403607
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(溴甲基)-2,5-二甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 benzene-1,2,4,5-tetrayltetramethanamine
  参考文献：
  名称：

  导致哌啶衍生物的级联 Aza-Cope/Aza-Prins 环化

  摘要：

  已经探索了高烯丙基胺的级联 aza-Cope/aza-Prins 环化以产生取代的哌啶。由于内部羧酸根阴离子捕获中间阳离子，因此使用乙醛酸作为羰基组分提供双环结构。单分子双-、三-和四（高烯丙胺）有效地提供了附加的双-、三-和四（哌啶-4-醇）（分别为三脚架和十字架形状）作为新实体。后一种化合物在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中用作合成肠壳孔蛋白的极好配体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403607

文献信息

• Aminopyrrolic Synthetic Receptors for Monosaccharides: A Class of Carbohydrate‐Binding Agents Endowed with Antibiotic Activity versus Pathogenic Yeasts
  作者：Cristina Nativi、Oscar Francesconi、Gabriele Gabrielli、Irene De Simone、Benedetta Turchetti、Tommaso Mello、Lorenzo Di Cesare Mannelli、Carla Ghelardini、Pietro Buzzini、Stefano Roelens

  DOI：10.1002/chem.201103318

  日期：2012.4.16

  The biological activity of a set of structurally related aminopyrrolic synthetic receptors for monosaccharides has been tested versus yeast and yeast‐like microorganisms and compared to their binding affinity toward mannosides. Antibiotic activity comparable to that of well‐known polyene (amphotericin B) or azole (ketoconazole) drugs has been found for some members of the family, along with a general

  已针对酵母和类酵母微生物测试了一组结构上相关的氨基糖类氨基吡咯合成受体的生物活性，并将其与甘露糖苷的结合亲和力进行了比较。已发现该家族的某些成员具有与众所周知的多烯（amphotericin B）或唑（keconconazole）药物相当的抗生素活性，以及​​与结合能力的一般相关性。一项系统的结构-活性-亲和力调查揭示了抗生素活性所需的结构和功能要求，并确定了三脚架化合物1作为集合中最有效的化合物。结合通过荧光显微镜进行的毒性测试和抑制剂定位实验，这些研究导致了具有抗生素活性的新型碳水化合物结合剂的表征，其中精确地构建在三脚架结构上的吡咯基团似乎负责通过细胞的通透性病原体壁以及细胞质内的抗生素活性。
• TARGETED POLYLYSINE DENDRIMER THERAPEUTIC AGENT
  申请人：Krippner Guy Yeoman

  公开号：US20100292148A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates generally to branched macromolecules bearing functional moieties. In particular, the invention relates to dendrimers, derived from lysine or lysine analogues, bearing a plurality of functional moieties. The invention further relates to the use of such macromolecules, particularly in therapeutic applications, and compositions comprising them.

  本发明通常涉及带有功能基团的分支大分子。特别是，本发明涉及从赖氨酸或赖氨酸类似物中派生出的树状分子，其带有多个功能基团。本发明还涉及这种大分子的使用，特别是在治疗应用中，以及包含它们的组合物。
• Macromolecular Compounds Having Controlled Stoichiometry
  申请人：Krippner Guy Yeoman

  公开号：US20090118467A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The following invention is directed to macromolecules having controlled stoichiometry and topology, processes for their production, and applications for their use. The macromolecules have a controlled functional moiety stoichiometry and include at least one dendritic motif having a surface layer formed from at least one surface building unit and at least one subsurface layer formed from at least one building unit, the surface building unit and building units having a hydrocarbon backbone bearing a carbonyl group and at least one amine group; and at least two different functional moieties on the building unit and/or surface building unit; where functional moiety stoichiometry refers to the number and type of functional moieties.

  以下发明涉及具有可控化学计量和拓扑结构的高分子，其生产过程以及其使用的应用。这些高分子具有可控的功能基团化学计量，并包括至少一个树枝状基序，其表面层由至少一个表面构建单元形成，而至少一个次表面层由至少一个构建单元形成，表面构建单元和构建单元具有一个碳氢骨架，带有一个羰基基团和至少一个胺基团；以及构建单元和/或表面构建单元上至少两种不同的功能基团；其中功能基团化学计量指的是功能基团的数量和类型。
• LUMINESCENT MACROCYCLIC LANTHANIDE COMPLEXES
  申请人：Raymond Kenneth N.

  公开号：US20080213917A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides a novel class of macrocyclic compounds as well as complexes formed between a metal (e.g., lanthanide) ion and the compounds of the invention. Preferred complexes exhibit high stability as well as high quantum yields of lanthanide ion luminescence in aqueous media without the need for secondary activating agents. Preferred compounds incorporate hydroxy-isophthalamide moieties within their macrocyclic structure and are characterized by surprisingly low, non-specific binding to a variety of polypeptides such as antibodies and proteins as well as high kinetic stability. These characteristics distinguish them from known, open-structured ligands.

  本发明提供了一种新的大环化合物类别，以及由金属（例如镧系金属）离子和本发明中化合物形成的配合物。首选的配合物在水介质中表现出高稳定性以及高量子产率的镧系离子发光特性，无需使用次级活化剂。首选化合物在其大环结构中包含羟基异苯酰胺基团，并以惊人的低非特异性结合多种多肽（如抗体和蛋白质）以及高动力学稳定性为特征。这些特征使它们与已知的开放结构配体有所区别。
• Amine condensation polymers as phosphate sequestrants
  申请人：Huval C. Chad

  公开号：US20080085259A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  Disclosed is a polymer or physiologically acceptable salt thereof. The polymer comprises a polymerized multifunctional amine monomer. The amine monomer comprises at least two amine groups and at least two acyclic nitrogen atoms that are connected through a —CH 2 CH 2 — group, provided that the amine monomer is not ethylenediamine or diethylenetriamine. The disclosed polymers can be used to bind anions in subject in need of such treatment.

  本发明公开了一种聚合物或其生理上可接受的盐。该聚合物包括聚合的多功能胺单体。该胺单体包括至少两个胺基和至少两个通过—CH2CH2—基团连接的非环氮原子，但不包括乙二胺或二乙烯三胺。所公开的聚合物可用于结合需要此类治疗的受体中的阴离子。