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4-nitrosoindole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-nitrosoindole
英文别名
4-nitroso-1H-indole
4-nitrosoindole化学式
CAS
——
化学式
C8H6N2O
mdl
MFCD19223310
分子量
146.148
InChiKey
KKKDAMALRJNCAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    4-氨基吲哚 4-amino-1H-indole 5192-23-4 C8H8N2 132.165

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基吲哚 在 phosphate buffer 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 0.58h, 以15%的产率得到4-硝基吲哚
    参考文献:
    名称:
    Hamabuchi, Shin; Hamada, Hirokazu; Hironaka, Akiko, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 3, p. 443 - 448
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel Process for the Preparation of Hexacyclic Compounds
    申请人:FUKUDA HIROSHI
    公开号:US20090312554A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    This invention relates to novel processes for the preparation of compounds of the formula [1], wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the claims and description as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the formula [ 1 ] are hexacyclic compounds having potent anti-tumor activity.
    本发明涉及一种新的制备式[1]化合物的方法,其中R1、R2、R3和R4如权利要求和说明书中所定义,以及其药学上可接受的盐。式[1]化合物是具有强效抗肿瘤活性的六环化合物。
  • INHIBITION OF ALPHA-SYNUCLEIN TOXICITY
    申请人:Lindquist Susan L.
    公开号:US20100273776A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    Compounds and compositions are provided for treatment or amelioration of one or more symptoms of α-synuclein toxicity, α-synuclein mediated diseases or diseases in which α-synuclein fibrils are a symptom or cause of the disease.
    提供了用于治疗或缓解α-突触核蛋白毒性、α-突触核蛋白介导的疾病或α-突触核蛋白纤维是疾病的症状或原因之一的化合物和组合物。
  • 5,6-BICYCLIC HETEROARYL-CONTAINING UREA COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Jiang Shan
    公开号:US20120122895A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    The present invention provides 5,6-bicyclic heteroaryl-containing urea compounds of Formula I or II and use of the same for treating conditions mediated by protein kinase such as VEGFR2, c-Met, PDGFRβ c-Kit, CSF1R, or EphA2.
    本发明提供了式I或式II的5,6-双环杂芳基脲类化合物,以及使用这些化合物治疗由蛋白激酶介导的疾病,如VEGFR2、c-Met、PDGFRβ、c-Kit、CSF1R或EphA2。
  • US7595400B2
    申请人:——
    公开号:US7595400B2
    公开(公告)日:2009-09-29
  • Hamabuchi, Shin; Hamada, Hirokazu; Hironaka, Akiko, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 3, p. 443 - 448
    作者:Hamabuchi, Shin、Hamada, Hirokazu、Hironaka, Akiko、Somei, Masanori
    DOI:——
    日期:——
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