(S)-7-amino-N-(4-fluorobenzyl)-8-oxo-2,9,17-triaza-1(4,2)-pyrimidinacycloheptadecaphane-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (S)-7-amino-N-(4-fluorobenzyl)-8-oxo-2,9,17-triaza-1(4,2)-pyrimidinacycloheptadecaphane-1-carboxamide
• 英文别名: (7S)-7-amino-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-oxo-2,9,17,19,22-pentazabicyclo[16.3.1]docosa-1(22),18,20-triene-21-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₃₆FN₇O₂
• 分子量: 485.605
• InChiKey: YUALFOQBFNMNOX-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-嘧啶甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (S)-7-amino-N-(4-fluorobenzyl)-8-oxo-2,9,17-triaza-1(4,2)-pyrimidinacycloheptadecaphane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现大环嘧啶作为MerTK特异性抑制剂

  摘要：

  大环化合物最近在药物发现中引起了极大的关注。实际上，目前有一些从头设计的大环激酶抑制剂正在临床试验中，它们对预期的目标具有良好的效力和选择性。在这项研究中，我们成功地采用了一种基于结构的药物设计方法，以发现大环嘧啶作为有效的Mer酪氨酸激酶（MerTK）特异性抑制剂。在基于细胞的评估MerTK酪氨酸磷酸化的实验中，采用384孔格式的酶联免疫吸附测定（ELISA）来评估大环化合物的抑制活性。通过结构-活性关系（SAR）研究，类似物11 [UNC2541; （S）‐7‐氨基‐N-（4-氟苄基）-8-氧代-2,9,16-三氮杂-1-（2,4）-嘧啶基环己基十一烷-1-羧酰胺]被确认为是强力的MerTK特异性抑制剂，在以下药物中表现出亚微摩尔的抑制活性基于细胞的ELISA。此外，还确定了与11形成复合体的MerTK蛋白的X射线结构，表明这些大环结合在MerTK ATP口袋中。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600589

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：US20150322019A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Compounds of Formula I or II: are described, along with pharmaceutical compositions containing the same and methods of using such compounds for the treatment of cancer.

  本发明涉及化合物I或II的制备，以及含有该化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• THERAPEUTIC USES OF SELECTED PYRIMIDINE COMPOUNDS WITH ANTI-MER TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US20150290194A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Uses of pyrimidines with anti-Mer tyrosine kinase activity as anti-infective agents, immunostimulatory and immunomodulatory agents, anti-cancer agents (including against MerTK −/− tumors and ITD and TKD mutant forms of Acute Myeloid Leukemia (AML)), and as adjunctive agents in combination with chemotherapeutic, radiation or other standard of care for neoplasms.

  嘌呤类化合物具有抗Mer酪氨酸激酶活性，并可用作抗感染剂、免疫刺激剂和免疫调节剂、抗癌剂（包括对MerTK -/- 肿瘤和急性髓细胞白血病（AML）的ITD和TKD突变形式），以及与化疗、放疗或其他标准护理方法结合使用的辅助剂。
• US9649309B2
  申请人：——

  公开号：US9649309B2

  公开（公告）日：2017-05-16
• US9771330B2
  申请人：——

  公开号：US9771330B2

  公开（公告）日：2017-09-26
• Discovery of Macrocyclic Pyrimidines as MerTK-Specific Inhibitors
  作者：Andrew L. McIver、Weihe Zhang、Qingyang Liu、Xinpeng Jiang、Michael A. Stashko、James Nichols、Michael J. Miley、Jacqueline Norris-Drouin、Mischa Machius、Deborah DeRyckere、Edgar Wood、Douglas K. Graham、H. Shelton Earp、Dmitri Kireev、Stephen V. Frye、Xiaodong Wang

  DOI：10.1002/cmdc.201600589

  日期：2017.2.3

  significant attention in drug discovery recently. In fact, a few de novo designed macrocyclic kinase inhibitors are currently in clinical trials with good potency and selectivity for their intended target. In this study, we successfully engaged a structure‐based drug design approach to discover macrocyclic pyrimidines as potent Mer tyrosine kinase (MerTK)‐specific inhibitors. An enzyme‐linked immunosorbent

  大环化合物最近在药物发现中引起了极大的关注。实际上，目前有一些从头设计的大环激酶抑制剂正在临床试验中，它们对预期的目标具有良好的效力和选择性。在这项研究中，我们成功地采用了一种基于结构的药物设计方法，以发现大环嘧啶作为有效的Mer酪氨酸激酶（MerTK）特异性抑制剂。在基于细胞的评估MerTK酪氨酸磷酸化的实验中，采用384孔格式的酶联免疫吸附测定（ELISA）来评估大环化合物的抑制活性。通过结构-活性关系（SAR）研究，类似物11 [UNC2541; （S）‐7‐氨基‐N-（4-氟苄基）-8-氧代-2,9,16-三氮杂-1-（2,4）-嘧啶基环己基十一烷-1-羧酰胺]被确认为是强力的MerTK特异性抑制剂，在以下药物中表现出亚微摩尔的抑制活性基于细胞的ELISA。此外，还确定了与11形成复合体的MerTK蛋白的X射线结构，表明这些大环结合在MerTK ATP口袋中。