摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

壬二酸二己酯 | 109-31-9

中文名称
壬二酸二己酯
中文别名
——
英文名称
di-hexyl azelate
英文别名
di-n-hexyl azelate;dihexyl azelate;dihexyl nonanedioate
壬二酸二己酯化学式
CAS
109-31-9
化学式
C21H40O4
mdl
——
分子量
356.546
InChiKey
MJOKHGMXPJXFTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -7.9°C
  • 沸点:
    282 °C(lit.)
  • 密度:
    0.93 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 物理描述:
    Liquid
  • 颜色/状态:
    LIQUID
  • 自燃温度:
    238 °C.
  • 保留指数:
    2416
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下稳定,应避免强酸、强碱。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.904
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

ADMET

代谢
...低毒性...是由于它未改变地通过身体,或者更确切地说,是由于其体内水解产生的两种物质,即己二酸和己醇的排泄或代谢。
...THE LOW TOXICITY...IS DUE TO ITS PASSAGE UNCHANGED THROUGH THE BODY, OR RATHER, TO EXCRETION OR METABOLISM OF THE TWO SUBSTANCES ARISING FROM ITS HYDROLYSIS IN THE BODY, AZELAIC ACID & HEXYL ALCOHOL.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
长期两年的实验研究三组老鼠...分别喂食含0.1%、0.5%和15%的饮食...在生物学和组织学检查中没有发现异常...然而,在15%的饮食组中,动物显示出一定的生长迟缓和肾脏重量增加。
...LONG-TERM TWO-YR EXPTL STUDY OF THREE GROUPS OF RATS...KEPT ON DIETS CONTAINING 0.1, 0.5, & 15%.../NOTED NOTHING ABNORMAL IN/ BIOLOGICAL & HISTOLOGICAL EXAM... ON 15% DIET, HOWEVER, ANIMALS SHOWED A CERTAIN RETARDATION IN GROWTH & INCREASED KIDNEY WEIGHT.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
在狗的实验中,持续12个月,三种饮食中分别含有0.1克、0.5克和3克/千克的二辛基azelate。动物对这些饮食的耐受性非常好,生物和组织学检查显示一切都很正常。
...IN /DOG/ EXPERIMENTS...LASTING 12 MONTHS, THREE DIETS...CONTAINING 0.1 G, 0.5 G, & 3 G OF DIHEXYL AZELATE/KG /WERE USED/. ANIMALS TOLERATED THESE DIETS VERY WELL & BIOLOGICAL & HISTOLOGICAL EXAM SHOWED THAT EVERYTHING WAS QUITE NORMAL.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
...低毒性...是由于它未改变地通过身体,或者更确切地说,是由于其体内水解产生的两种物质,即己二酸和己醇的排泄或代谢。
...THE LOW TOXICITY...IS DUE TO ITS PASSAGE UNCHANGED THROUGH THE BODY, OR RATHER, TO EXCRETION OR METABOLISM OF THE TWO SUBSTANCES ARISING FROM ITS HYDROLYSIS IN THE BODY, AZELAIC ACID & HEXYL ALCOHOL.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
已知壬二酸可以迅速在狗、兔子和人类尿液中排出。/壬二酸/
IT IS KNOWN THAT AZELAIC ACID CAN BE RAPIDLY EXCRETED IN THE URINE IN DOGS, RABBITS, & HUMANS. /AZELAIC ACID/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    TSCA listed
  • 海关编码:
    2917139000
  • 储存条件:
    请将密封存储在干燥阴凉处以避免光照。

SDS

SDS:15887e127f569f6a1ddd28166f57b42a
查看
1.1 产品标识符
: Dihexyl azelate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C21H40O4
分子式
: 356.54 g/mol
分子量
成分 浓度
Dihexyl azelate
-
化学文摘编号(CAS No.) 109-31-9
EC-编号 203-664-1

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
282 °C - lit.
g) 闪点
> 113.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.93 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 14,880 mg/kg
半致死剂量(LD50) 经皮 - 兔子 - > 18,600 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CM2100000

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别:有毒物品

毒性分级:低毒

急性毒性:

  • 口服-大鼠 LD50: 16,000 毫克/公斤
  • 口服-小鼠 LDLo: 15,000 毫克/公斤

可燃性危险特性:可燃;燃烧时会产生刺激烟雾

储运特性:通风、低温、干燥

灭火剂:干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    镍催化的脂肪族酰胺化
    摘要:
    最近的研究表明,酰胺可用于镍催化的反应中,从而导致酰胺C-N键断裂,并形成C-C或C-杂原子键。但是,这些方法的一般范围仅限于酰胺,其中羰基直接连接到芳烃或杂芳烃上。现在我们报告衍生自脂肪族羧酸的酰胺的镍催化酯化反应。该转化仅需要稍微过量的醇亲核试剂,并且可以耐受杂环,具有差向异构立体中心的底物和空间上拥挤的偶联配偶体。此外,一系列酰胺竞争实验建立了选择性原理,将有助于未来的合成设计。
    DOI:
    10.1002/anie.201607856
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PHOTOCHROMIC AND ELECTROCHROMIC DIARYLETHENE COMPOUNDS WITH IMPROVED PHOTOSTABILITY AND SOLUBILITY<br/>[FR] COMPOSÉS DIARYLÉTHÈNE PHOTOCHROMIQUES ET ÉLECTROCHROMES PRÉSENTANT UNE PHOTOSTABILITÉ ET UNE SOLUBILITÉ AMÉLIORÉES
    申请人:SWITCH MAT INC
    公开号:WO2020198868A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    A diarylethene compound reversibly convertible under photochromic and electrochromic conditions between a ring-open isomer of Formula (1A) and a ring-closed isomer of Formula (IB) wherein R5 is a substituted phenyl ring and Re is a substituted thiophene ring is provided. The photochromic-electrochromic diarylethene compound of Formula (1A)/(1B) have improved photochromic, electrochromic or photochromic and electrochromic properties, and is useful to provide variation of the light transmission properties of optical filters. The compound also possesses improved solubility making it suitable for incorporation in commercial products..
    一种二芳基乙烯化合物,在光致色变和电致色变条件下,在式(1A)的环开异构体和式(1B)的环闭异构体之间可逆转换,其中R5是取代苯环,Re是取代噻吩环。式(1A)/(1B)的光致-电致色变二芳基乙烯化合物具有改进的光致、电致或光致和电致性能,并可用于改变光学滤光片的透光性能。该化合物还具有改进的溶解性,适合用于商业产品中。
  • [EN] HEMI-AMINAL ETHERS AND THIOETHERS OF N-ALKENYL CYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] ÉTHERS ET THIOÉTHERS HÉMIAMINAUX DE COMPOSÉS CYCLIQUES N-ALCÉNYLIQUES
    申请人:ISP INVESTMENTS INC
    公开号:WO2014116560A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    Described herein are hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds that may be produced through a reaction comprising: (A) at least one first reactant represented by a structure (I), wherein X is a functionalized or unfunctionalized C1-C5 alkylene group optionally having one or more heteroatoms, and each R1, R2, and R3 is independently selected from the group consisting of hydrogen and functionalized and unfunctionalized alkyl groups optionally having one or more heteroatoms, and (B) at least one second reactant having at least one hydroxyl moiety or thiol moiety. The hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds may comprise a polymerizable moiety, in which case they may be left as-is or used to create homopolymers or non-homopolymers, or they may not comprise a polymerizable moiety. A wide variety of formulations may be created using the hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds, including personal care, oilfield, and construction formulations.
    本文描述了可以通过反应制备的N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚,所述反应包括:(A)至少一个由结构(I)表示的第一反应物,其中X是一个官能化或非官能化的C1-C5烷基烯烃基团,可选地具有一个或多个杂原子,每个R1、R2和R3分别独立地选自氢和官能化和非官能化的烷基基团,可选地具有一个或多个杂原子;和(B)至少一个具有至少一个羟基基团或硫醇基团的第二反应物。N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚可能包括一个可聚合的基团,此时它们可以保持原样或用于制备同聚物或非同聚物,或者它们可能不包括可聚合的基团。可以使用N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚制备各种配方,包括个人护理、油田和建筑配方。
  • Lubricity, Tribological and Rheological Properties of Green Ester Oil Prepared from Bio-Based Azelaic Acid
    作者:Waled Abdo Ahmed、Nadia Salih、Jumat Salimon
    DOI:10.14233/ajchem.2021.23209
    日期:——
    affected by branching molecule structure. The tribological and rheological properties of high molecular azelate esters oil were also performed. Subsequently, most of them were classified as non-Newtonian fluids and having boundary lubrication properties with low friction coefficient. The branch azelate esters oil is plausible to be used as green biolubricants in many applications including automotive,
    植物油衍生化合物已被用作合成绿色生物润滑剂的原料。从油酸衍生的壬二酸是有趣的化合物之一。进行了壬二酸酯油基合成绿色生物润滑剂的合成。浓H2SO4催化壬二酸与多种醇的酯化反应。所生产的壬二酸酯油的收率百分比根据其总体分子结构而变化。评估了壬二酸酯油的特性作为生物润滑剂的适用性。结果表明,直链壬二酸酯油中壬二酸二癸酯、壬二酸二辛酯和壬二酸二己酯分别显示出 15 至 5 ℃ 范围内的高倾点值。另一方面,对于壬二酸二-2-丁基辛酯、壬二酸二-2-乙基己醇酯和壬二酸二-2-乙基丁基酯,支链壬二酸酯油的倾点分别为-70、-58 和-50 ℃。此外,直链壬二酸酯油具有较高的闪点、粘度指数和氧化稳定性,且受支化分子结构的影响较小。还对高分子壬二酸酯油的摩擦学和流变学性能进行了研究。随后,大多数被归类为非牛顿流体,具有低摩擦系数的边界润滑特性。支链壬二酸酯油有望在许多应用中用作绿色生物润滑剂,包括汽车、船用
  • Modifier for thermoplastic resin and thermoplastic resin composition using the same
    申请人:——
    公开号:US20040143068A1
    公开(公告)日:2004-07-22
    A modifier for thermoplastic resin, comprising polytetrafluoroethylene (A), and an alkyl (meth)acrylate-based polymer (B) containing 70% by weight or more of a constituent unit composed of an alkyl (meth)acrylate carrying an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; and a thermoplastic resin composition containing this modifier.
    一种热塑性树脂的改性剂,包括聚四氟乙烯(A)和一种含有70%或更多由一种含有1到4个碳原子的烷基的烷基(甲基)丙烯酸酯单体组成的组分单元的烷基(甲基)丙烯酸酯聚合物(B);以及包含该改性剂的热塑性树脂组合物。
  • Miscible high Tg polyester/polymer blend compositions and films formed therefrom
    申请人:Hale Raymond Wesley
    公开号:US20060270806A1
    公开(公告)日:2006-11-30
    Disclosed is a high Tg polyester/polymer blend composition for a sheet or film. The composition comprises about 80 to about 99.8 percent by weight of a miscible blend of a polyester with a polymer. Also disclosed is a process for the preparation of a film or sheet from this composition. Compensationa and protective films and sheets prepared from this composition are useful for backlight displays.
    本发明公开了一种用于制作薄膜或薄片的高Tg聚酯/聚合物混合物组合物。该组合物由聚酯和聚合物的可混合混合物约占重量的80%至约99.8%组成。本发明还公开了从该组合物制备薄膜或薄片的过程。使用该组合物制备的补偿和保护膜和薄片适用于背光显示。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台