3‑(1‑(4‑(tert‑butyl)phenyl)‑1H‑1,2,3‑triazol‑4‑yl)propan‑1‑ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3‑(1‑(4‑(tert‑butyl)phenyl)‑1H‑1,2,3‑triazol‑4‑yl)propan‑1‑ol
• 英文别名: 3-(1-(4-(t-Butyl)phenyl)-1h-1,2,3-triazol-4-yl)propan-1-ol；3-[1-(4-tert-butylphenyl)triazol-4-yl]propan-1-ol
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O
• 分子量: 259.351
• InChiKey: NDXOOJIWMSQFAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 、 4-叔丁基苯硼酸 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到3‑(1‑(4‑(tert‑butyl)phenyl)‑1H‑1,2,3‑triazol‑4‑yl)propan‑1‑ol
  参考文献：
  名称：

  两种磁性纳米粒子负载的铜（I）催化剂在三唑衍生物合成中的应用

  摘要：

  据报道，两种磁性可回收的铜（I）配合物的催化性能可用于合成1,2,3-三唑衍生物。在任何一种催化剂的存在下，硼酸和卤代烷与末端炔烃和NaN 3反应，以高收率形成1,2,3-三唑衍生物。两种催化剂都易于回收，并且显示出很高的可重复使用性。

  DOI：

  10.1007/s11164-019-03864-7