epioritin-(4β->6)-epioritin-4α-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: epioritin-(4β->6)-epioritin-4α-ol
• 英文别名: (2R,3R,4R)-2-(4-hydroxyphenyl)-6-[(2R,3R,4S)-3,7,8-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-3,4-dihydro-2H-chromene-3,4,7,8-tetrol
• 化学式: C₃₀H₂₆O₁₁
• 分子量: 562.53
• InChiKey: ZLTGVEZNVYHEOT-OEDJTYOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 epioritin-(4β->6)-epioritin-4α-ol 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成 epioritin-(4β->6)-epioritin-4α-ol nona-acetate
  参考文献：
  名称：

  金合欢第一个二聚体原花青素的结构与合成

  摘要：

  摘要 前两种 proteracacinidin 二聚体是从金合欢心材中分离得到的。Epioritin-4α-ol 在温和的酸性条件下产生了 Epioritin-(4β → 6)-epioritin-4α-ol 和 epioritin (4β → 6)-epioritin-4β-ol，证实了两个分离的二聚体的结构。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(94)00561-7
• 作为产物：
  描述：

  epioritin-4α-ol 在 盐酸 作用下， 反应 0.17h， 以16%的产率得到epioritin-(4β->6)-epioritin-4α-ol
  参考文献：
  名称：

  金合欢第一个二聚体原花青素的结构与合成

  摘要：

  摘要 前两种 proteracacinidin 二聚体是从金合欢心材中分离得到的。Epioritin-4α-ol 在温和的酸性条件下产生了 Epioritin-(4β → 6)-epioritin-4α-ol 和 epioritin (4β → 6)-epioritin-4β-ol，证实了两个分离的二聚体的结构。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(94)00561-7

文献信息

• The structure and synthesis of the first dimeric proteracacinidins from acacia galpinii
  作者：Elfranco Malan、Ashika Sireeparsad

  DOI：10.1016/0031-9422(94)00561-7

  日期：1995.1

  Abstract The first two proteracacinidin dimers were isolated from the heartwood of Acacia galpinii . Epioritin-4α-ol under mild acidic conditions yielded epioritin-(4β → 6)-epioritin-4α-ol and epioritin (4β → 6)-epioritin-4β-ol, confirming the structures of the two isolated dimers.

  摘要 前两种 proteracacinidin 二聚体是从金合欢心材中分离得到的。Epioritin-4α-ol 在温和的酸性条件下产生了 Epioritin-(4β → 6)-epioritin-4α-ol 和 epioritin (4β → 6)-epioritin-4β-ol，证实了两个分离的二聚体的结构。