壬胺 | 112-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 壬胺
• 中文别名: 正壬胺；1-壬胺；1-氨基壬烷
• 英文名称: n-Nonylamin
• 英文别名: nonylamine；nonan-1-amine
• CAS: 112-20-9
• 化学式: C₉H₂₁N
• mdl: MFCD00008249
• 分子量: 143.272
• InChiKey: FJDUDHYHRVPMJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -1 °C
• 沸点：
  201 °C(lit.)
• 密度：
  0.782 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  145 °F
• 蒸汽压力：
  0.28 mmHg
• 保留指数：
  1133;1141
• 稳定性/保质期：
  避免与酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂以及二氧化碳接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 2735 8/PG 2
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2921199090
• 包装等级：
  Z01
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P273,P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H314,H400
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源，并与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	壬胺
化学品英文名称：	Nonylamine
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	112-20-9
分子式：	C 9 H 21 N
分子量：	143.26

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：壬胺

有害物成分 含量 CAS No. 壬胺 100 112-20-9

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。蒸气或雾对眼，粘膜和上呼吸道有刺激性。对皮肤有刺激性。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。燃烧分解时，放出有毒的氮氧化物。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	62
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	密闭操作，注意通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，佩带防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴供气式头盔。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	必要时戴橡皮手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：	201
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	0．78
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	62
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 9 H 21 N
分子量：	143.26
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于多数有机溶剂。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	酸类、酰基氯，酸酐、强氧化剂、二氧化碳。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

制备方法：用于有机合成。

用途简介： 暂无具体内容。

用途：用于有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  壬胺 在 alkaline bromine 作用下， 生成 正辛腈
  参考文献：
  名称：

  Hofmann,A.W., Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 1407,1920

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-壬醇 在 L-丙氨酸 、 葡萄糖 、 磷酸吡哆醛 、 alanine dehydrogenase from B_. subtilis 、 catalase from M_. lysodeikticus 、 glucose dehydrogenase from DSM 、 long-chain alcohol oxidase from Aspergillus fumigatus 、 w-transaminase from Chromobacterium violaceum 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 、 氧气 、 氯化铵 、 腺嘌呤黄素 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 壬胺
  参考文献：
  名称：

  ω-功能化脂肪族伯醇的生物催化氧化-氨基转移级联反应

  摘要：

  通过将烟曲霉（LCAO_Af）的长链醇氧化酶与紫色杆菌（ω-TA_Cv）的ω-转氨酶偶联，通过五酶级联反应将未活化的脂肪族脂肪醇胺化为相应的伯胺。醇以分子氧为代价被氧化生成相应的醛，随后被依赖于PLP的ω-TA胺化，生成最终的伯胺产物。在pH，O 2压力，底物浓度，H 2 O 2分解方面优化了整个级联反应（衍生自酒精氧化），NADH再生和生物催化剂比例。通过使用带有卤素，炔烃，氨基，羟基，硫醇和腈基的末端官能化C 4 -C 11脂肪伯醇，在最佳条件下研究了该概念的底物范围。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500589
• 作为试剂：
  描述：

  壬胺 在 镍 氮气 、 壬胺 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 壬基腈
  参考文献：
  名称：

  Process for producing compounds comprising nitrile functions

  摘要：

  本文描述了含有腈基和环酰亚胺化合物的制备方法。进一步地，本文还描述了从含有羧基的化合物（可选为天然和可再生来源）和二腈混合物N（包括2-甲基戊二腈（MGN），2-乙基琥珀二腈（ESN）和己二腈（AdN））中制备含有腈基化合物的方法。

  公开号：

  US09073822B2

文献信息

• PYRIMIDINE NUCLEUS-CONTAINING COMPOUND AND A MEDICAMENT CONTAINING THE SAME FOR A BLOOD OXYGEN PARTIAL PRESSURE AMELIORATION, AND A METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：——

  公开号：US20010006969A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  A pyrimidine nucleus-containing compound represented by the formula (I): 1 wherein ring A represents the ring of the formula (a): 2 in which R 1 is a nitro group, an amino group, a substituted amino group or a halogen atom, or the ring of the formula (b) 3 in which R 1′ is the group such as an alkyl group or an alkenyl group; R 2 to R 5 independently represent the group such as an alkyl group or an alkenyl group; with the proviso that at least one of R 2 to R 5 is an alkenyl group, or acid addition salts thereof.

  化合物的中心含有嘧啶核，其化学式表示为（I）： 其中环A代表化学式（a）的环： 其中R1是硝基、氨基、取代氨基或卤素原子，或者是化学式（b）的环： 其中R1'是诸如烷基或烯基等基团；R2到R5独立地代表诸如烷基或烯基等基团；但至少R2到R5中的一个是烯基，或其酸盐。
• Pyrimidine nucleus-containing compound and a medicament containing the same for a blood oxygen partial pressure amelioration, and a method for preparing the same
  申请人：Fujirebio Inc.

  公开号：US06339089B2

  公开（公告）日：2002-01-15

  A pyrimidine nucleus-containing compound represented by the formula (I): wherein ring A represents the ring of the formula (a): in which R1 is a nitro group, an amino group, a substituted amino group or a halogen atom, or the ring of the formula (b): in which R1′ is the group such as an alkyl group or an alkenyl group; R2 to R5 independently represent the group such as an alkyl group or an alkenyl group; with the proviso that at least one of R2 to R5 is an alkenyl group, or acid addition salts thereof.

  化合物的结构式（I）表示为含有嘧啶核的化合物： 其中环A代表结构式（a）的环： 其中R1是硝基、氨基、取代氨基或卤素原子，或结构式（b）的环： 其中R1'是诸如烷基或烯基的基团；R2至R5独立地代表诸如烷基或烯基的基团；但至少R2至R5中的一个是烯基，或其酸盐。
• Facile synthesis of controllable graphene-co-shelled reusable Ni/NiO nanoparticles and their application in the synthesis of amines under mild conditions
  作者：Jianguo Liu、Yuting Zhu、Chenguang Wang、Thishana Singh、Nan Wang、Qiying Liu、Zhibing Cui、Longlong Ma

  DOI：10.1039/d0gc02421j

  日期：——

  catalysts are stable and reusable and were successfully used for the synthesis of primary, secondary, tertiary, and N-methylamines (more than 62 examples). The reaction couples easily accessible carbonyl compounds (aldehydes and ketones) with ammonia, amines, and H2 under very mild industrially viable and scalable conditions (80 °C and 1 MPa H2 pressure, 4 h), offering cost-effective access to numerous functionalized

  化学合成中许多研究人员的主要目标是开发可回收和易于使用的催化剂。这些催化剂应优选由富含地球的金属制成，并具有用于合成药学上重要的化合物的能力。胺被列为特权化合物，并广泛用于精细和大宗化学工业以及制药和材料研究。在许多实验室和工业中，主要使用氨和H 2进行过渡金属催化的羰基化合物的还原胺化反应。但是，这些反应通常需要贵金属基催化剂或RANEY®镍，并且要求苛刻的反应条件，并且对所需产物的选择性较低。本文中，我们描述了一种简单且环保的方法，用于制备薄石墨烯球，该球体封装了使用柠檬酸镍作为前体的均匀Ni / NiO纳米合金催化剂（Ni / NiO @ C）。所得催化剂稳定且可重复使用，并且已成功用于伯，仲，叔和N-甲胺的合成（超过62个实例）。该反应在非常温和的工业可行且可扩展的条件下（80°C和1 MPa H 2）将易于获得的羰基化合物（醛和酮）与氨，胺和H 2偶联压力（4小时）后，可以经济高
• Scope of chemical fixation of carbon dioxide catalyzed by a bifunctional monomeric tungstate
  作者：Keigo Kamata、Toshihiro Kimura、Hanako Sunaba、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1016/j.cattod.2013.09.054

  日期：2014.5

  corresponding carbamic acid intermediates. The present bifunctionality could be applied to chemical fixation of CO2 even at atmospheric pressure with various kinds of structurally diverse aryl diamines, primary monoamines, propargylic alcohols, and propargylic amines into cyclic urea derivatives, 1,3-disubstituted urea derivatives, cyclic carbonates, and cyclic carbamates, respectively.

  简单的单体钨酸盐TBA 2 [WO 4 ]（I，TBA =四正丁基铵）中的钨-氧羰基部分同时显示出CO 2和1,2-苯二胺（1a）的双功能活化。通过1 H，13 C和183 W NMR光谱证实，加合物I-1a和I-（CO 2）n（n  = 1和2）是由I与1a和CO 2的反应形成的。， 分别。这些加合物在形成相应的氨基甲酸中间体中起重要作用。本双功能可应用于CO的化学固定2即使在与各种结构不同的芳基二胺，伯单胺，炔丙醇，炔丙基和胺成环状脲衍生物，1,3-二取代的脲衍生物，环状碳酸酯大气压，和环状氨基甲酸酯。
• [EN] ANTIOXIDANT CAMPTOTHECIN DERIVATIVES AND ANTIOXIDANT ANTINEOPLASTIC NANOSPHERES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIOXYDANTS DE LA CAMPTOTHÉCINE ET LEURS NANOSPHÈRES ANTIOXYDANTES ANTINÉOPLASIQUES
  申请人：CEDARS SINAI MEDICAL CENTER

  公开号：WO2010060098A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention is directed to antioxidant derivatives of camptothecin and antioxidant derivatives of camptothecin analogs and the preparation of nanometer-sized camptothecin prodrugs. Methods of synthesizing the antioxidant derivatives of camptothecin and antioxidant derivatives of camptothecin analogs, spontaneous emulsification or nanoprecipitation thereof to produce antioxidant camptothecin nanosphere prodrugs and their use in treating cancerous diseases are also provided. A further aspect of this invention is the use of these antioxidant camptothecin nanosphere prodrugs for the preparation of delivery devices of other pharmaceuticals and/or drugs.

  本发明涉及喜树碱的抗氧化衍生物、喜树碱类似物的抗氧化衍生物以及纳米级喜树碱前药的制备。还提供了合成喜树碱的抗氧化衍生物和喜树碱类似物的抗氧化衍生物的方法，以及通过自发乳化或纳米沉淀制备抗氧化喜树碱纳米球前药，并将其用于治疗癌症疾病的方法。本发明的另一个方面是利用这些抗氧化喜树碱纳米球前药制备其他药物的输送装置。

表征谱图