mycobacteria (M. avium, M. kansasii). Reflecting these results, we prepared additional analogues of the most active carboxamide (n-hexyl derivative 2f). N-Hexyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine (4) exhibited the lowest minimum inhibitory concentrations within this study (MIC ≥ 62.5 µM), however, this activity is mild. All the compounds avoided cytostatic properties on two eukaryotic cell
基于等排概念,我们设计并合成了同源 N-烷基-2-[4-(三
氟甲基)苯甲酰基]
肼-1-甲酰胺(从 C1 到 C18)作为潜在的抗菌剂和酶
抑制剂。它们是通过三种合成方法从 4-(三
氟甲基)苯甲酰
肼中获得的,并通过光谱方法进行表征。通过 Ellman 方法筛选衍
生物对
乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰
胆碱酯酶 (BuChE) 的抑制作用。所有
肼甲酰胺均显示出对 AChE 和 BuChE 的中度抑制,IC50 值分别为 27.04–106.75 µM 和 58.01–277.48 µM。一些化合物对 AChE 的 IC50 低于临床使用的药物
卡巴拉汀。N-Tridecyl/pentadecyl-2-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]hydrazine-1-carboxamides 被确定为最有效和选择性的 AChE
抑制剂。对于 BuChE 的抑制,从 C5 到 C7 的烷