(E)-1-(methoxyimino)-1-phenylpropan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(methoxyimino)-1-phenylpropan-2-one
• 英文别名: 1-methoxyimino-1-phenylacetone；(1E)-1-methoxyimino-1-phenylpropan-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: JAEJXCXHJYPRLZ-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(methoxyimino)-1-phenylpropan-2-one 在 四(三苯基膦)钯 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 sodium (5R,6S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2-(N-methoxyiminobenzyl)carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel C-2 Substituted Carbapenem Derivatives Part III. Synthesis and Biological Activity of 2-(Functionalised Ethenyl, Oxyiminomethyl and .ALPHA.-(Hydroxy)benzyl)-Carbapenems.

  摘要：

  描述了三系列在C-2位带有碳链取代基的碳青霉烯类化合物的合成、抗菌活性及其对人类脱氢肽酶-1（DHP-1）的稳定性。C-2位的乙烯基碳青霉烯显示出中等的抗菌活性，但对DHP-1的稳定性较差。C-2位的羟亚胺甲基碳青霉烯表现出可变的活性和稳定性。C-2位的α-(羟基)苯甲基碳青霉烯是最有前途的，显示出良好的效力和对DHP-1的稳定性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.237
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-氧代-3-苯基-丙腈 在 氧气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (E)-1-(methoxyimino)-1-phenylpropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-酮腈经保护-氧化-脱氰-脱保护方案合成1,2-二酮

  摘要：

  通过三步方案从β-酮腈制备了各种1,2-二酮，包括在最后一步用甲氧基胺保护酮，氧化脱氰和微波辅助脱保护。这种方法在脱氰过程中使用分子氧作为氧化剂，提供了一种新颖而有效的途径，可以广泛地使用对称和不对称的1,2-二酮。 β-酮腈-氧气-氧化脱氰-微波-1,2-二酮

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260156

文献信息

• [DE] DIE 5,6-DIHYDRO-(1,4,2)DIOXAZIN-3-YL-GRUPPE ENTHALTENDE AZINE UND IHRE VERWENDUNG ALS FUNGIZIDE<br/>[EN] AZINES CONTAINING THE 5,6-DI-HYDRO-(1,4,2) DIOXAZINE-3-YL GROUP AND THE USE THEREOF AS FUNGICIDES<br/>[FR] AZINES CONTENANT LE GROUPE 5,6-DIHYDRO-(1,4,2)DIOXAZINE-3-YLE ET LEUR UTILISATION COMME FONGICIDES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999019311A1

  公开（公告）日：1999-04-22

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Azine der Formel (I), in welcher G für eine Einfachbindung oder eine Gruppierung steht, worin R1 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Cycloalkyl steht, R für Alkyl oder gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen steht, Z für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Aryl, Arylalkyl, Heterocyclyl oder Heterocyclylalkyl steht und L1, L2, L3 und L4 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff, Halogen, Cyano, Nitro, jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl oder Alkylsulfonyl stehen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Funigzide.(EN) The invention relates to novel azines of formula (I), wherein G stands for a single bond or group (a) wherein R1means respectively optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl or cycloalkyl, R represents alkyl or optionally substituted cycloalkyl with 3-5 carbon atoms, Z means respectively optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, aryl alkyl, heterocyclyl or heterocyclylalkyl and L1,L2,L3 and L4 are the same or different and individually mean hydrogen, halogen, cyano, nitro, in addition to alkyl, alkoxy, alkkythio, alkylsulfinyl or alkyl sulfinyl respectively and optionally substituted by halogen. The invention also realtes to a method for the production and use thereof as fungicides.(FR) L'invention concerne de nouvelles azines de la formule (I) dans laquelle G désigne une liaison simple ou un groupement (a), où R1 désigne alkyle, alkényle, alkinyle ou cycloalkyle éventuellement substitué dans chaque cas, R désigne alkyle ou cycloalkyle éventuellement substitué ayant entre 3 et 5 atomes de carbone, Z désigne alkyle, cycloalkyle, aryle, arylalkyle, hétérocyclyle ou hétérocyclylalkyle éventuellement substitué dans chaque cas et L1, L2, L3 et L4 sont identiques ou différents et désignent indépendamment les uns des autres hydrogène, halogène, cyano, nitro, ainsi qu'alkyle, alcoxy, alkylthio, alkylsulfinyle ou alkylsulfonyle éventuellement substitué dans chaque cas par halogène. L'invention concerne également un procédé permettant de préparer lesdites azines et leur utilisation comme fongicides.

  该发明涉及一种新型 Ingredients，其分子结构如式(I)所示，其中 G 代表一个单键或一种结合，R1 代表偶尔带有等位基团的烷基、烯基、烯键基或环烷基，R 代表烷基或带有3到5个碳原子的环烷基团（其中偶尔带有卤素取代基），Z 代表烷基、环烷基、苯基、苯烷基、杂环基或杂环烷基（这些基团中可能带有取代基），L1、L2、L3 和 L4 为相同或不同，单独代表氢、卤素、羰基、硝基或其他任意烷基、醇基、硫代烷基、硫代羰基或硫酰基（其中可能带有卤素取代基）。该发明还涉及合成此类 Ingredients 的方法及其作 fungicides 用的工艺。 此发明还涉及一种新的 Ingredients 的分子结构，其分子式为(I)，其中 G 表示一个单键或一种结合。R1 表示代烃基（包括可能被取代的甲烷基、乙烯基和环烷基等），R 表示代烷基或带有3到5个碳原子的环烷基团（在取代时通常带有卤素取代基），Z 表示代烷基、环烷基、苯基、苯烷基、杂环基或杂环烷基（每个基团中可能带有取代基），L1、L2、L3 和 L4 分别表示相同或不同的 H 或者 halogen，cyano，nitro 或者烷基、醇基、硫代烷基、硫代酰基或硫酰基（其中可能带有卤素取代基）各种形式。该发明还涉及用以合成所述 Ingredients的方法及其用作 fungicides 的工艺。 此发明还涉及一种新型 Ingredients 的分子结构，其分子式(I)如下：G 表示一个单键或一个集团，其中 R1 表示各自由烷基、烯基、烯键基或环烷基取代基组成；R 表示烷基或带有 3 到5个碳原子的环烷基团（可能带有卤素取代基）；Z 表示各自由烷基、环烷基、苯基、苯烷基、杂环基或杂环烷基取代基组成；L1、L2、L3 和 L4 为相同或者不同，各自表示氢、卤素、羰基、硝基、或者其他由烷基、醇基、硫代烷基、硫代酰基或硫酰基取代基组成。 此发明还涉及一种新型 Ingredients 的分子结构，其分子式为(I)，其中G代表一种单键或一种结合，R1代表烷基、烯基、烯键基或环烷基（其中各个基团中可以有一个或多个取代基），R代表烷基或带有3到5个碳原子的环烷基（其中所有环烷基中可以有取代基），Z代表烷基、环烷基、苯基、苯烷基、杂环基或杂环烷基（其中所有杂环基和杂环烷基都可以有取代基），L1、L2、L3和L4各自可以使用同样的符号，而且各自代表H、卤素、羰基、硝基或其他并且单独由烷基、醇基、硫代烷基、硫代酰基或硫酰基组成的基团（取代基可以是卤素的任何一种或多种）。该发明还涉及由所述 Ingredients 的方法及其用作 fungicides 的工艺。
• [DE] AZINE ALS FUNGIZIDE<br/>[EN] AZINE USED AS FUNGICIDES<br/>[FR] AZINES UTILISEES COMME FONGICIDES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999055665A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Azine, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide.(EN) The invention relates to novel azines, to a method for producing said azines and to their use as fungicides.(FR) L'invention concerne de nouvelles azines, un procédé pour leur préparation, et leur utilisation comme fongicides.

  这项发明涉及合成的尿素类物质，一种生产新型尿素的方法，以及它们用作 fungicide 的应用。
• DIE 5,6-DIHYDRO-(1,4,2)DIOXAZIN-3-YL-GRUPPE ENTHALTENDE AZINE UND IHRE VERWENDUNG ALS FUNGIZIDE
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1023275A1

  公开（公告）日：2000-08-02
• AZINE ALS FUNGIZIDE
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1073626A1

  公开（公告）日：2001-02-07
• US6410600B1
  申请人：——

  公开号：US6410600B1

  公开（公告）日：2002-06-25