1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-{2-methyl-6-[1-(1-methyl-cyclopropanecarbonyl)-piperidin-4-yloxy]-pyridin-3-yl}-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-{2-methyl-6-[1-(1-methyl-cyclopropanecarbonyl)-piperidin-4-yloxy]-pyridin-3-yl}-urea
• 英文别名: 1-[5-Tert-butyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-3-[2-methyl-6-[1-(1-methylcyclopropanecarbonyl)piperidin-4-yl]oxypyridin-3-yl]urea
• 化学式: C₃₁H₄₀N₆O₃
• 分子量: 544.697
• InChiKey: YUYMMAFSWGMIQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{5-[3-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-ureido]-6-methyl-pyridin-2-yloxy}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 1-甲基环丙烷-1-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-{2-methyl-6-[1-(1-methyl-cyclopropanecarbonyl)-piperidin-4-yloxy]-pyridin-3-yl}-urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53394

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Bastian Jolie Anne

  公开号：US20080269244A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I). Wherein R 1 , R 2 , X and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂。其中R1、R2、X和Z如此处所述，或其药学上可接受的盐。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1943243B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• US7652015B2
  申请人：——

  公开号：US7652015B2

  公开（公告）日：2010-01-26
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2007053394A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I). Wherein R¹, R², X and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de kinase de Formule I, où R¹, R², X et Z sont tels que décrits dans la présente invention, ou un sel de qualité pharmaceutique desdits composés.