1-phenyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 3-phenyl-3H-imidazole-4-carbaldehyde；3-Phenyl-3H-imidazol-4-carbaldehyd；3-phenylimidazole-4-carbaldehyde
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: SAVGMQZMOQMKID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 82.5h， 生成 2-methyl-3-(3-phenylimidazol-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  茂金属化合物及其制备方法、催化剂组合物和负载型茂金属催化剂及其应用

  摘要：

  本发明涉及聚合物领域，公开了一种茂金属化合物及其制备方法、催化剂组合物和负载型茂金属催化剂及其应用。本发明的茂金属化合物由以下化学式(1)表示，式(1)中，R1‑R8各自为氢原子或C1‑C12的烷基，M为元素周期表第III、IV、V和VI族的过渡金属元素或镧系元素中的一种或多种。本发明的茂金属化合物在催化烯烃均聚和共聚时具有优良的催化活性。

  公开号：

  CN114249775A
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-phenyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一系列 2-((1-Phenyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-1H-indoles 作为吲哚胺 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1) 抑制剂

  摘要：

  吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 是癌症免疫治疗和神经系统疾病的一个有前途的治疗靶点。因此，寻找用于人类癌症的高活性抑制剂现在是广泛研究和开发工作的重点。在这项研究中，我们报告了 2-(5-咪唑基) 吲哚衍生物的基于结构的设计，这是一系列新型 IDO1 抑制剂，这些抑制剂是根据我们之前使用N 1 取代的 5-吲哚咪唑的研究设计和合成的。其中，我们已鉴定出一种具有强 IDO1 抑制活性（IC 50 =0.16 μM，EC 50= 0.3 微米）。结构-活性关系 (SAR) 和计算对接模拟表明，羟基与 Pocket A 中的近端 Ser167 残基有良好的相互作用，从而提高了 IDO1 抑制效力。通过计算血脑屏障 (BBB) 分数和脑暴露效率 (BEE) 分数来估计有效化合物的脑外显率。许多化合物具有良好的得分，两种最有希望的化合物被推进到药代动力学研究，证明这两种化合物都具有脑渗透性。因此，我们发现了一种用于脑渗透

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100107

文献信息

• NH-Heterocyclic Aryliodonium Salts and their Selective Conversion into <i>N</i> 1-Aryl-5-iodoimidazoles
  作者：Yichen Wu、Susana Izquierdo、Pietro Vidossich、Agustí Lledós、Alexandr Shafir

  DOI：10.1002/anie.201602569

  日期：2016.6.13

  The synthesis of N‐arylimidazoles substituted at the sterically encumbered 5‐position is a challenge for modern synthetic approaches. A new family of imidazolyl aryliodonium salts is reported, which serve as a stepping stone on the way to selective formation of N1‐aryl‐5‐iodoimidazoles. Iodine acts as a “universal” placeholder poised for replacement by aryl substituents. These new λ3‐iodanes are produced

  在空间受限的5位上取代的N-芳基咪唑的合成是现代合成方法的一个挑战。据报道，有一个新的咪唑基芳基碘鎓盐家族，可以作为选择性形成N 1-芳基-5-碘咪唑的垫脚石。碘充当准备被芳基取代基取代的“通用”占位符。这些新的λ 3 -iodanes由处理产生的NH -咪唑用的Ar1（OAC）2，并且被转换到Ñ由选择性铜催化芳迁移1-芳基-5- iodoimidazoles。该方法可耐受多种芳基片段，并且还适用于取代的咪唑。
• Bicyclic and Tricyclic Substituted 6-Methylidene Carbapenems as Broad Spectrum Beta-Lactamase Inhibitors
  申请人：Mansour Tarek Suhayl

  公开号：US20100063023A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Provided is a β-lactamase antibiotic and a compound of formula I, a process of producing the compound, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.

  本文提供了一种β-内酰胺酶抗生素和一种I式化合物，以及制备该化合物的过程、制药组合物及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者。
• Tricyclic 6-Alkylidene-Penems as Beta-Lactamase Inhibitors
  申请人：Venkatesan Aranapakam Mudumbai

  公开号：US20080318921A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention provides a compound of formula I, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.

  本发明提供了一种I式化合物、药物组合物及其在治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者中的用途。
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0734398B1

  公开（公告）日：2002-02-27
• EP0734398A4
  申请人：——

  公开号：EP0734398A4

  公开（公告）日：1997-04-16