3-(naphthalen-2-yl)naphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 3-(naphthalen-2-yl)naphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one
• 英文别名: 1-naphthalen-2-yl-1H-benzo[f][2]benzofuran-3-one
• 化学式: C₂₂H₁₄O₂
• 分子量: 310.352
• InChiKey: SHJISAIEAFTODW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(naphthalen-2-yl)naphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one 在 一水合肼 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有萘基取代哒嗪结构单元的化合物及其制备 方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种含有萘基取代哒嗪结构单元的化合物及其制备方法与应用。该含有萘基取代哒嗪结构单元的化合物，其结构通式如式I所示。该式I所示化合物，核磁检测正确，基于现阶段近红外材料研究较少，存在着缺乏高效率、高稳定性的近红外发光材料，提供了一系列含有萘基取代哒嗪结构的近红外发光材料。该类化合物，而且原料易得，制备简便，总体收率高，对于研究近红外材料的进展与应用，具有重要的应用价值。

  公开号：

  CN103896852B
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 在 silver tetrafluoroborate 、 [Cp*^isopropylRhCl]₂(μ²-Cl)₂ 、 C₁₀H₁₁F₄N 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.08h， 生成 3-(naphthalen-2-yl)naphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  向铑（III）催化的不对称CH活化引入手性瞬态导向基团策略

  摘要：

  手性瞬态导向基团（TDG）策略已成功地引入到铑（III）催化的不对称CH活化中。在催化量的手性胺和非手性铑催化剂的存在下，由简单的醛合成了各种手性邻苯二甲酸盐，具有高的化学选择性，区域选择性和对映选择性（53个实例，收率高达73％，ee大于99％） ）。值得注意的是，手性诱导模型不同于先前报道的使用氨基酸衍生物和钯盐的手性TDG系统。由手性胺和醛原位生成的亚氨基基团起单齿TDG的作用，促进CH活化，立体选择性地生成带有手性金属中心的手性Rhodacycle。此外，在立体式将C-Rh键加至醛中时，而不是在CH活化步骤中，会创建并控制产品的立体中心。

  DOI：

  10.1002/chem.201900762

文献信息

• Tandem directed metalation reactions. Short syntheses of polycyclic aromatic hydrocarbons and ellipticine alkaloids
  作者：M. Watanabe、V. Snieckus

  DOI：10.1021/ja00524a059

  日期：1980.2
• Rhodium(III)-Amine Dual Catalysis for the Oxidative Coupling of Aldehydes by Directed C–H Activation: Synthesis of Phthalides
  作者：Peng Wen Tan、Nur Asyikin Binte Juwaini、Jayasree Seayad

  DOI：10.1021/ol402145m

  日期：2013.10.18

  A novel oxidative coupling of aldehydes to form C3-substituted phthalides facilitated by co-operative dual catalysis of a Rh(III) complex and an aryl amine is reported. The reaction involves a cascade ortho C-H activation-insertion-annulation sequence. This methodology is efficient and applicable for the homo- and heterocoupling of various functionalized aldehydes generating the corresponding phthalides in moderate to high yields.
• Introducing the Chiral Transient Directing Group Strategy to Rhodium(III)‐Catalyzed Asymmetric C−H Activation
  作者：Guozhu Li、Jijun Jiang、Hui Xie、Jun Wang

  DOI：10.1002/chem.201900762

  日期：2019.3.27

  The chiral transient directing group (TDG) strategy has been successfully introduced to the rhodium(III)‐catalyzed asymmetric C−H activation. In the presence of a catalytic amount of a chiral amine and an achiral rhodium catalyst, various chiral phthalides were synthesized from simple aldehydes with high chemoselectivity, regioselectivity, and enantioselectivity (53 examples, up to 73 % yield and >99 % ee)

  手性瞬态导向基团（TDG）策略已成功地引入到铑（III）催化的不对称CH活化中。在催化量的手性胺和非手性铑催化剂的存在下，由简单的醛合成了各种手性邻苯二甲酸盐，具有高的化学选择性，区域选择性和对映选择性（53个实例，收率高达73％，ee大于99％） ）。值得注意的是，手性诱导模型不同于先前报道的使用氨基酸衍生物和钯盐的手性TDG系统。由手性胺和醛原位生成的亚氨基基团起单齿TDG的作用，促进CH活化，立体选择性地生成带有手性金属中心的手性Rhodacycle。此外，在立体式将C-Rh键加至醛中时，而不是在CH活化步骤中，会创建并控制产品的立体中心。
• 含有萘基取代哒嗪结构单元的化合物及其制备 方法与应用
  申请人：石家庄诚志永华显示材料有限公司

  公开号：CN103896852B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明公开了一种含有萘基取代哒嗪结构单元的化合物及其制备方法与应用。该含有萘基取代哒嗪结构单元的化合物，其结构通式如式I所示。该式I所示化合物，核磁检测正确，基于现阶段近红外材料研究较少，存在着缺乏高效率、高稳定性的近红外发光材料，提供了一系列含有萘基取代哒嗪结构的近红外发光材料。该类化合物，而且原料易得，制备简便，总体收率高，对于研究近红外材料的进展与应用，具有重要的应用价值。