N,N'-bis-((5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N'-bis-((5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)hydrazine
• 英文别名: 1,2‑bis((5‑chloro‑3‑methyl‑1‑phenyl‑1H‑pyrazol‑4‑yl)methylene)hydrazine；1,2-Bis((5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)methylene)hydrazine；1-(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-N-[(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylideneamino]methanimine
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂N₆
• 分子量: 437.331
• InChiKey: YDWVGSNUCAPGQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N,N'-bis-((5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物活性的新型吡唑衍生物

  摘要：

  氯-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛（1）与水合肼和氨基硫脲反应，得到相应的腙2和氨基硫脲4。后一种化合物用于获得吡唑衍生物3 , 5-7. 通过将 2 与芳香醛反应得到一系列吖嗪 8a-e。1 的高锰酸钾氧化得到酸 9，将其转化为相应的酸叠氮化物 11，然后用于通过 Curtius 反应制备多种尿素衍生物 13-18。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.715

文献信息

• Synthesis and in-vitro antioxidant and antitumor evaluation of novel pyrazole-based heterocycles
  作者：Mahmoud F. Ismail、Amira A. El-sayed

  DOI：10.1007/s13738-018-1566-x

  日期：2019.5

  exhibited the highest inhibitory antioxidant activity using ABTS method. While, in case of erythrocytes hemolysis, compounds 4, 13, and 29 proved to exhibit potent antioxidative activity as vitamin C. Meanwhile, compounds 6, 11, 16, 21, and 22 showed a remarkable promising activity. In light of the highest potency of our novel compounds in targeting both antitumor and antioxidant activities, compounds 13 and

  摘要酰肼腙，即Ñ ' - （（5-氯-3-甲基-1-苯基-1- ħ吡唑-4-基）亚甲基）-2- cyanoacetohydrazide 3，被用作结构的关键原料各种新颖的杂环部分。通过元素分析和光谱数据（IR，1 H-NMR和质谱）对新合成的化合物进行了表征。筛选了一些新合成的化合物的抗肿瘤和抗氧化活性。结果清楚地表明，化合物6、11、13、22和29对两个细胞系（HepG2和MCF-7）显示出有希望的体外抗肿瘤活性。在这些化合物中，化合物13和29表现出最高的抗肿瘤活性。另一方面，使用ABTS方法，化合物13、22和29表现出最高的抗氧化活性。同时，在红细胞溶血的情况下，化合物4,13和29证明显示出有效的抗氧化活性如维生素C.同时，化合物6，11，16，21，和22显示出显着的有希望的活性。鉴于我们的新型化合物针对抗肿瘤和抗氧化活性的最高功效，化合物13和29有望作为抗肿瘤和抗氧化剂在临床前持续发展。
• Abd El Latif, Fawi M.; Barsi, Magda A.; Elrady, Eman A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 12, p. 2953 - 2974
  作者：Abd El Latif, Fawi M.、Barsi, Magda A.、Elrady, Eman A.、Hassan, M.

  DOI：——

  日期：——
• New pyrazole derivatives of potential biological activity
  作者：Abdel-Rahman Farghaly、Sabah Esmail、Ali Abdel-Hafez、Patrice Vanelle、Hussein El-Kashef

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.715

  日期：——

  thiosemicarbazones 4. The latter compounds were used to obtain the pyra zole derivatives 3, 5-7. A series of azines 8a-e were obtained by reacting 2 with aromatic aldehydes. Potassium permanganate oxidation of 1 gave the acid 9, which was transformed into the corresponding acid azide 11 then used to prepare diverse urea derivatives 13-18 via Curtius reaction .

  氯-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛（1）与水合肼和氨基硫脲反应，得到相应的腙2和氨基硫脲4。后一种化合物用于获得吡唑衍生物3 , 5-7. 通过将 2 与芳香醛反应得到一系列吖嗪 8a-e。1 的高锰酸钾氧化得到酸 9，将其转化为相应的酸叠氮化物 11，然后用于通过 Curtius 反应制备多种尿素衍生物 13-18。