7-methyl-5,6,8,9-tetrahydrodibenzo[c,h]acridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-5,6,8,9-tetrahydrodibenzo[c,h]acridine
• 英文别名: 13-Methyl-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4,6,8,13,17,19,21-nonaene
• 化学式: C₂₂H₁₉N
• 分子量: 297.4
• InChiKey: ODMRBZMWQAFQJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one O-acetyl oxime 、 三乙胺 在 碘 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到7-methyl-5,6,8,9-tetrahydrodibenzo[c,h]acridine
  参考文献：
  名称：

  的2-甲基吡啶直接合成通过我2 -triggered [3 + 2 + 1]芳基甲基酮肟乙酸酯用三乙胺作为碳源的环†

  摘要：

  公开了用于合成2-甲基吡啶的芳基甲基酮肟乙酸酯和三乙胺的简便且有效的[3 + 2 +1]环合反应。该反应表明，I 2可有效引发肟肟乙酸酯的N–O键裂解，产生亚胺基。值得注意的是，该转化使用三乙胺作为碳源，用于直接形成吡啶和引入甲基。

  DOI：

  10.1039/c8ob00349a

文献信息

• Direct synthesis of 2-methylpyridines <i>via</i> I₂-triggered [3 + 2 + 1] annulation of aryl methyl ketoxime acetates with triethylamine as the carbon source
  作者：Qinghe Gao、Huijuan Yan、Manman Wu、Jiajia Sun、Xiqing Yan、Anxin Wu

  DOI：10.1039/c8ob00349a

  日期：——

  A facile and efficient [3 + 2 + 1] annulation of aryl methyl ketoxime acetates and triethylamine for the synthesis of 2-methylpyridines was disclosed. This reaction demonstrated that I2 was effective in triggering N–O bond cleavage of oxime acetates generating imine radicals. It was noteworthy that this transformation employed triethylamine as the carbon source for the direct formation of pyridines

  公开了用于合成2-甲基吡啶的芳基甲基酮肟乙酸酯和三乙胺的简便且有效的[3 + 2 +1]环合反应。该反应表明，I 2可有效引发肟肟乙酸酯的N–O键裂解，产生亚胺基。值得注意的是，该转化使用三乙胺作为碳源，用于直接形成吡啶和引入甲基。