2(R)-hydroxy-3(S)-benzyloxy-hepta-4(E),6-dienal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2(R)-hydroxy-3(S)-benzyloxy-hepta-4(E),6-dienal
• 英文别名: (2R,3S,4E)-2-hydroxy-3-phenylmethoxyhepta-4,6-dienal
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: FEBFZQWGQKFEMB-AAMHRNTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(R)-hydroxy-3(S)-benzyloxy-hepta-4(E),6-dienal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,3S,4E)-3-phenylmethoxyhepta-4,6-diene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  A convenient route to enantiomerically pure, conjugated dienes from sugar allyltin derivatives

  摘要：

  The transformation of sugar allyltin derivatives into enantiomerically pure dienes (R*w-CH=CH-CH=CH2) is presented. The internal double bond with the trans-configuration is formed regardless of the configuration of the starting sugar allyltin, (C) 2000 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00135-x
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-5,6-dideoxy-1,2-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylohept-5-eno-1,4-furanose 在 咪唑 、 甲醇 、 水 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 2(R)-hydroxy-3(S)-benzyloxy-hepta-4(E),6-dienal
  参考文献：
  名称：

  A convenient route to enantiomerically pure, conjugated dienes from sugar allyltin derivatives

  摘要：

  The transformation of sugar allyltin derivatives into enantiomerically pure dienes (R*w-CH=CH-CH=CH2) is presented. The internal double bond with the trans-configuration is formed regardless of the configuration of the starting sugar allyltin, (C) 2000 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00135-x

文献信息

• A convenient route to enantiomerically pure, conjugated dienes from sugar allyltin derivatives
  作者：Sławomir Jarosz、Stanislaw Skóra、Katarzyna Szewczyk

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00135-x

  日期：2000.5

  The transformation of sugar allyltin derivatives into enantiomerically pure dienes (R*w-CH=CH-CH=CH2) is presented. The internal double bond with the trans-configuration is formed regardless of the configuration of the starting sugar allyltin, (C) 2000 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.