7,7a,8,10a-tetrahydro-5-methyl-6H-cyclopenta[5,6]pyrano[3,2-c]quinolin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,7a,8,10a-tetrahydro-5-methyl-6H-cyclopenta[5,6]pyrano[3,2-c]quinolin-6-one
• 英文别名: 8-Methyl-17-oxa-8-azatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(10),2,4,6,14-pentaen-9-one；8-methyl-17-oxa-8-azatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(10),2,4,6,14-pentaen-9-one
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: JGBUWNLTOAXCTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-羟基-N-甲基-2-喹啉 、 环戊二烯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到7,7a,8,10a-tetrahydro-5-methyl-6H-cyclopenta[5,6]pyrano[3,2-c]quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Diels–Alder trapping of 3-methylenequinolin-2,4-dione: a facile synthesis of pyranoquinolinones and spiroquinolinediones

  摘要：

  3-Methylenequinolin-2,4-dione generated in situ by Knoevenagel condensation of 4-hydroxyquinoline with formaldehyde is trapped by Diels-Alder cycloaddition to provide spiroquinolinediones and pyranoquinolinones. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00704-9

文献信息

• Diels–Alder trapping of 3-methylenequinolin-2,4-dione: a facile synthesis of pyranoquinolinones and spiroquinolinediones
  作者：Vijay Nair、P.M Treesa、C.N Jayan、Nigam P Rath、M Vairamani、S Prabhakar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00704-9

  日期：2001.9

  3-Methylenequinolin-2,4-dione generated in situ by Knoevenagel condensation of 4-hydroxyquinoline with formaldehyde is trapped by Diels-Alder cycloaddition to provide spiroquinolinediones and pyranoquinolinones. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.