2-benzyl-2-ethoxytetrahydrofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzyl-2-ethoxytetrahydrofuran
• 英文别名: 2-Benzyl-2-ethoxyoxolane；2-benzyl-2-ethoxyoxolane
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: GYQSJMQKLQASOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 5-苯基-4-戊炔-1-醇 在 三苯基膦氯金 、 对甲苯磺酸 silver tetrafluoroborate 作用下， 反应 1.0h， 以67%的产率得到2-benzyl-2-ethoxytetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Tandem Cycloisomerization−Hydroalkoxylation of Homopropargylic Alcohols

  摘要：

  The tandem cycloisomerization-hydroalkoxylation of various homopropargylic alcohols in the presence of an alcohol and a dual catalyst system, consisting of a gold precatalyst and a Bronsted acid, provides an efficient route to tetrahydrofuranyl ethers under mild reaction conditions. The reaction can be carried out in various solvents, including alcohol, with both terminal and internal alkynes as the substrate.

  DOI：

  10.1021/ol061751u