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7-(trifluoromethyl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(trifluoromethyl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
英文别名
2-(trifluoromethyl)-5H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
7-(trifluoromethyl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one化学式
CAS
——
化学式
C14H8F3NO2
mdl
——
分子量
279.218
InChiKey
QKZIHPYNZTWJOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    10-(5-methoxyquinolin-8-yl)-7-(trifluoromethyl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以55%的产率得到7-(trifluoromethyl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过铜催化的C–H醚化和具有可控制的笑容重排的C–N键结构,获得不同的异构二苯并恶唑酮类化合物
    摘要:
    据报道,从8-氨基喹啉苯甲酰胺和2-溴苯酚中获得两个区域异构的二苯并恶嗪酮的有效新方法。通过条件的选择,反应可以通过依次进行的C–H醚化和随后的Goldberg反应(均由氨基喹啉基和Cu(I)控制)进行,或者通过C–H的醚化以及随后由Cu(II)促进的Smiles重排进行和t -BuOK。8-氨基喹啉部分,例如8-氨基-5-甲氧基喹啉,在中等条件下可容易地从二苯并恶唑啉酮的结构上除去。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b03378
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文献信息

  • 二芳基并氧氮杂卓酮类化合物的合成方法
    申请人:洛阳师范学院
    公开号:CN105949143B
    公开(公告)日:2018-03-20
    本发明涉及一种二芳基并氧氮杂卓酮类化合物的合成方法,具体为:取邻羟基芳基甲醇、邻卤芳胺、钌催化剂、铜盐、膦配体、和碱加入到有机溶剂中,加热,反应结束后萃取、蒸干、重结晶即得二芳基并氧氮杂卓酮产物。该方法一步合成二芳基并氧氮杂卓酮类化合物,操作简单,经济高效,反应底物范围广、产率高,应用前景广阔。
  • Access to Different Isomeric Dibenzoxazepinones through Copper-Catalyzed C–H Etherification and C–N Bond Construction with Controllable Smiles Rearrangement
    作者:Yunfei Zhou、Jianming Zhu、Bo Li、Yong Zhang、Jia Feng、Adrian Hall、Jiye Shi、Weiliang Zhu
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b03378
    日期:2016.2.5
    sequential C–H etherification and subsequent Goldberg reaction, both controlled by the aminoquinoline group and Cu(I), or via a C–H etherification and subsequent Smiles rearrangement promoted by Cu(II) and t-BuOK. The 8-aminoquinoline moiety, e.g., 8-amino-5-methoxyquinoline, is readily removable from the structures of dibenzoxazepinones under moderate conditions.
    据报道,从8-氨基喹啉苯甲酰胺和2-溴苯酚中获得两个区域异构的二苯并恶嗪酮的有效新方法。通过条件的选择,反应可以通过依次进行的C–H醚化和随后的Goldberg反应(均由氨基喹啉基和Cu(I)控制)进行,或者通过C–H的醚化以及随后由Cu(II)促进的Smiles重排进行和t -BuOK。8-氨基喹啉部分,例如8-氨基-5-甲氧基喹啉,在中等条件下可容易地从二苯并恶唑啉酮的结构上除去。
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