16-epi-19-S-vindolinine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 16-epi-19-S-vindolinine
• 英文别名: methyl (1S,9S,10R,12S,19R,20S)-20-methyl-8,16-diazahexacyclo[10.6.1.19,12.01,9.02,7.016,19]icosa-2,4,6,13-tetraene-10-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₂
• 分子量: 336.434
• InChiKey: JSLDLCGKZDUQSH-BTXQUUDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-epi-19-S-vindolinine 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 、 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (+)-vincadifformine
  参考文献：
  名称：

  16-epi-19-S-vindolinine，一种来自长春花的二氢吲哚生物碱

  摘要：

  摘要 对长春花生物碱的研究已分离出一种新的生物碱，其结构为 16-epi-19-S-vindolinine。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(83)85046-8
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,10bS,12bS)-3a-(1-Iodo-ethyl)-3a,4,6,11,12,12b-hexahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-5-carboxylic acid methyl ester 、 四氢呋喃 生成 16-epi-19-S-vindolinine
  参考文献：
  名称：

  HUGEL, GEORGETTE;CARTIER, DOMINIQUE;LEVY, JEAN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 4513-4516

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HUGEL, GEORGETTE;CARTIER, DOMINIQUE;LEVY, JEAN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 4513-4516
  作者：HUGEL, GEORGETTE、CARTIER, DOMINIQUE、LEVY, JEAN

  DOI：——

  日期：——
• 16-epi-19-S-vindolinine, an indoline alkaloid from Catharanthus roseus
  作者：Atta-ur-Rahman、M. Bashir、S. Kaleem、T. Fatima

  DOI：10.1016/0031-9422(83)85046-8

  日期：1983.1

  Abstract Studies on the alkaloids of Catharanthus roseus have resulted in the isolation of a new alkaloid, to which the structure of 16-epi-19-S-vindolinine has been assigned.

  摘要 对长春花生物碱的研究已分离出一种新的生物碱，其结构为 16-epi-19-S-vindolinine。