3-(p-Chlorophenyl)-6-ethoxy-5-(p-toluoyl)-1,3,4-triazine-2-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(p-Chlorophenyl)-6-ethoxy-5-(p-toluoyl)-1,3,4-triazine-2-thione
• 英文别名: [2-(4-Chlorophenyl)-5-ethoxy-3-sulfanylidene-1,2,4-triazin-6-yl]-(4-methylphenyl)methanone
• 化学式: C₁₉H₁₆ClN₃O₂S
• 分子量: 385.874
• InChiKey: FCOCIDGWEXQFAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯酰乙腈 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(p-Chlorophenyl)-6-ethoxy-5-(p-toluoyl)-1,3,4-triazine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  多官能取代的杂芳烃的研究：几种新的噻唑，吡唑并[5,1-c]三嗪以及多官能取代的吡啶和嘧啶的合成。

  摘要：

  可以通过以下方法获得几种噻唑啉-4-酮（3），1,2,4-三嗪硫酮（13），吡唑并[1,5-c] -1,2,4-三嗪（16）和吡啶（23）衍生物亚氨基醚（1）衍生物分别与巯基乙酸，芳基重氮氯化物，3-芳基吡唑-5-基重氮氯化物和亚烷基烯丙二腈衍生物反应。讨论了每种化合物的反应机理。根据元素分析和光谱数据建议了所有结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85619-2