ethyl 4-amino-3-(4-methylbenzoyl)-(4-methoxyphenyl)-8-methylpyrido[2',3':3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-9-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-amino-3-(4-methylbenzoyl)-(4-methoxyphenyl)-8-methylpyrido[2',3':3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-9-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-amino-13-(4-methoxyphenyl)-11-methyl-5-(4-methylbenzoyl)-3,7,8,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,3,5,8,10,12-hexaene-12-carboxylate；ethyl 6-amino-13-(4-methoxyphenyl)-11-methyl-5-(4-methylbenzoyl)-3,7,8,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,3,5,8,10,12-hexaene-12-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₂₅N₅O₄
• 分子量: 495.538
• InChiKey: YDPNLVBAJDEYFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯酰乙腈 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 ethyl 4-amino-3-(4-methylbenzoyl)-(4-methoxyphenyl)-8-methylpyrido[2',3':3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的吡唑并[3,4-b]吡啶：合成新的吡唑并[3,4-b]吡啶、咪唑并[1',2':1,5]吡唑并[3,4-b]吡啶和吡啶[2',3':3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶

  摘要：

  吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物7和9是通过3-氨基-1H-吡唑并-[3,4-b]吡啶衍生物2与ω-溴苯乙酮的反应合成的。7和9与Ac2O反应分别得到咪唑并[1',2':1,5]py唑并[3,4-b]吡啶衍生物8和吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物10。2 与氯乙腈反应，然后是 DMF-DMA，分别得到咪唑并 [1',2':1,5] 吡唑并 [3,4-b] 吡啶 4 和 5。乙酰丙酮和 1,1-二氰基-2,2-二甲基硫乙烯与 2 反应，分别得到吡啶并[2',3':3,4]吡唑并-[1,5-a]-嘧啶 11 和 14。此外，2 与 DMF-DMA 反应生成甲脒 15，后者又与活性亚甲基试剂反应，生成相应的吡啶并 [2',3':3,4] 吡唑并 [1,5-a] 嘧啶 18 和23a-23d. 关键词：1H-吡唑啉[3,

  DOI：

  10.1139/v07-089

文献信息

• Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine in heterocyclic synthesis: synthesis of new pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridines, imidazo[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridines, and pyrido[2',3':3,4]pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines
  作者：Mohamed A.M Gad-Elkareem、Azza M Abdel-Fattah、Mohamed A.A Elneairy

  DOI：10.1139/v07-089

  日期：2007.9.1

  Pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives 7 and 9 were synthesized via the reaction of 3-amino-1H-pyrazolo-[3,4-b]pyridine derivative 2 with ω-bromoacetophenones. Reaction of 7 and 9 with Ac2O afforded the imidazo[1',2':1,5]py razolo[3,4-b]pyridine derivative 8 and pyrazolo[3,4-b]pyridine derivative 10, respectively. Reaction of 2 with chloroacetonitrile followed by DMF-DMA gave imidazo[1',2':1,5]pyrazolo[3

  吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物7和9是通过3-氨基-1H-吡唑并-[3,4-b]吡啶衍生物2与ω-溴苯乙酮的反应合成的。7和9与Ac2O反应分别得到咪唑并[1',2':1,5]py唑并[3,4-b]吡啶衍生物8和吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物10。2 与氯乙腈反应，然后是 DMF-DMA，分别得到咪唑并 [1',2':1,5] 吡唑并 [3,4-b] 吡啶 4 和 5。乙酰丙酮和 1,1-二氰基-2,2-二甲基硫乙烯与 2 反应，分别得到吡啶并[2',3':3,4]吡唑并-[1,5-a]-嘧啶 11 和 14。此外，2 与 DMF-DMA 反应生成甲脒 15，后者又与活性亚甲基试剂反应，生成相应的吡啶并 [2',3':3,4] 吡唑并 [1,5-a] 嘧啶 18 和23a-23d. 关键词：1H-吡唑啉[3,