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5-[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)[OXY]-N-(1R,2S)-2-ethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-3,6-diethylpyrazin-2-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)[OXY]-N-(1R,2S)-2-ethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-3,6-diethylpyrazin-2-amine
英文别名
5-(4,6-dimethylpyridin-2-yloxy)-N-((1R,2S)-2-ethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-3,6-diethylpyrazin-2-amine;5-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)oxy-N-[(1R,2S)-2-ethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-3,6-diethylpyrazin-2-amine
5-[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)[OXY]-N-(1R,2S)-2-ethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-3,6-diethylpyrazin-2-amine化学式
CAS
——
化学式
C26H32N4O2
mdl
——
分子量
432.566
InChiKey
OHGDKOGPXYYKAS-LADGPHEKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    69.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二甲基-2-羟基吡啶 、 N-[(1R,2S)-2-ethoxy-2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-YL]-3,6-diethyl-5-iodopyrazin-2-amine 在 copper(l) iodidecaesium carbonateN,N'-二甲基乙二胺 作用下, 以34%的产率得到5-[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)[OXY]-N-(1R,2S)-2-ethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-3,6-diethylpyrazin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 1,4-PYRAZINE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES 1,4-PYRAZINE SUBSTITUES
    摘要:
    揭示了替代芳基1,4-吡嗪衍生物及其在治疗焦虑症、抑郁症和与压力有关的疾病中的应用。
    公开号:
    WO2004024719A1
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文献信息

  • Substituted 1,4-pyrazine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040116444A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    Substituted aryl 1,4-pyrazine derivatives and their use in treating anxiety disorders, depression and stress related disorders are disclosed.
    本发明揭示了取代芳基1,4-吡嗪衍生物及其在治疗焦虑症、抑郁症和与压力相关的疾病中的应用。
  • Heteroatom-linked indanylpyrazines are corticotropin releasing factor type-1 receptor antagonists
    作者:Jeffrey W. Corbett、Mark R. Rauckhorst、Fang Qian、Robert L. Hoffman、Christopher S. Knauer、Lawrence W. Fitzgerald
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.09.008
    日期:2007.11
    Low nanomolar corticotropin releasing factor type-1 (CRF1) receptor antagonists containing unique indanylamines were identified from the heteroatom-linked pyrazine chemotype. The most potent indanylpyrazine had a K-i = 11 +/- 1 nM. The oxygen-linked pyrazinyl derivatives were prepared through a copper-catalyzed coupling of a pyridinone to a bromo- or iodopyrazine. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • [EN] SUBSTITUTED 1,4-PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 1,4-PYRAZINE SUBSTITUES
    申请人:UPJOHN CO
    公开号:WO2004024719A1
    公开(公告)日:2004-03-25
    Substituted aryl 1,4-pyrazine derivatives and their use in treating anxiety disorders, depression and stress related disorders are disclosed.
    揭示了替代芳基1,4-吡嗪衍生物及其在治疗焦虑症、抑郁症和与压力有关的疾病中的应用。
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