tert-butyl (1-carbamoylcyclopropyl)carbamate | 507264-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-carbamoylcyclopropyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(1 -carbamoylcyclopropyl)carbamate；tert-butyl N-(1-carbamoylcyclopropyl)carbamate
• CAS: 507264-66-6
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD18969417
• 分子量: 200.238
• InChiKey: BYZODTZQTOHBGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-carbamoylcyclopropyl)carbamate 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 叔-丁基N-(1-氰基环丙基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为组织蛋白酶C的有效，选择性和可逆抑制剂的二肽腈

  摘要：

  一系列在P2中带有噻吩丙氨酸的二肽腈被确定为有效的和选择性的组织蛋白酶C抑制剂。在P1中引入取代的环丙基部分可有效保护这些衍生物免于全血中的水解酶活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.114
• 作为产物：
  描述：

  Boc-1-氨基环丙基甲酸 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82 %的产率得到tert-butyl (1-carbamoylcyclopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  广南霉素A醇的全合成

  摘要：

  为了寻找广南霉素A（抗癌药物先导莱那霉素的同系物），必须建立显着的环菌株。通过将闭环炔复分解与钌催化的氧化还原异构化相结合来应对这一挑战。标志性的二硫化物是通过硫杂-迈克尔加成反应引入的，然后进行不寻常的硫醚-二硫化物交换。然而，在密集阵列中，伯醇的最终氧化并不成功。

  DOI：

  10.1002/anie.202319070

文献信息

• Design and synthesis of dipeptidyl nitriles as potent, selective, and reversible inhibitors of cathepsin C
  作者：Daniel Guay、Christian Beaulieu、T. Jagadeeswar Reddy、Robert Zamboni、Nathalie Methot、Joel Rubin、Diane Ethier、M. David Percival

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.114

  日期：2009.9

  A series of dipeptide nitriles with a thienyl alanine in P2 were identified as potent and selective cathepsin C inhibitors. Incorporation of a substituted cyclopropyl moiety in P1 effectively protects these derivatives against hydrolase activity in whole blood.

  一系列在P2中带有噻吩丙氨酸的二肽腈被确定为有效的和选择性的组织蛋白酶C抑制剂。在P1中引入取代的环丙基部分可有效保护这些衍生物免于全血中的水解酶活性。
• [EN] SUBSTITUTED 3-PHENYLQUINAZOLIN-4(3H)-ONES AND USES THEREOF<br/>[FR] 3-PHÉNYLQUINAZOLIN-4(3H)-ONES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019063704A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention covers substituted 3-Phenylquinazolin-4(3H)-one compounds of general formula (I) as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of various inflammatory and fibrotic diseases of the respiratory tract and of the lungs as well as lung cancer, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了通式(I)所述和定义的取代3-苯基喹唑啉-4(3H)-酮化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，特别是用于治疗和/或预防呼吸道和肺部的各种炎症性和纤维化疾病以及肺癌，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• INHIBITORS OF KEAP1-Nrf2 PROTEIN-PROTEIN INTERACTION
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200055874A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Sultam compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with the KEAP1-Nrf2 interaction, such as inflammatory bowel disease, including Crohn's disease and ulcerative colitis.

  Sultam化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与KEAP1-Nrf2相互作用相关的疾病状态、疾病和病况的方法，如炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。
• [EN] KV3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE KV3
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021156584A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  A compound of formula (I) and related aspects.

  化合物的化学式（I）及相关方面。
• Method of Inhibiting Ethylene Production in Plants
  申请人：Thrower Julie

  公开号：US20090011939A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Methods of inhibiting ethylene production in a plant are provided that involve contacting a plant or plant part with an inhibitor of 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid oxidase (ACCO). The methods can be used to delay fruit and vegetable ripening, flower opening, or senescence of cut flowers. Also described are kits including an ACCO inhibitor and a floral preservative.

  提供了抑制植物乙烯产生的方法，涉及将植物或植物部分与1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶（ACCO）抑制剂接触。这些方法可用于延迟水果和蔬菜的成熟、花朵的开放，或者延缓切花的凋谢。还描述了包括ACCO抑制剂和花卉保鲜剂的试剂盒。