叔-丁基N-(1-氰基环丙基)氨基甲酸酯 | 507264-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 叔-丁基N-(1-氰基环丙基)氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl (1-cyanocyclopropyl)carbamate
• 英文别名: (1-cyano-cyclopropyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(1-cyanocyclopropyl)carbamate
• CAS: 507264-68-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: RBTYXJDLTHWWTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔-丁基N-(1-氰基环丙基)氨基甲酸酯 在 sodium ethanolate 、 氨 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (1-carbamimidoyl-cyclopropyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-α]IMIDAZOLE-3- CARBOXYLIC ACID AMIDES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDES DE L'ACIDE 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-&Agr;]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2009070485A8
• 作为产物：
  描述：

  Boc-1-氨基环丙基甲酸 在 吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 ammonium bicarbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 叔-丁基N-(1-氰基环丙基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF KEAP1-Nrf2 PROTEIN-PROTEIN INTERACTION

  摘要：

  Sultam化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与KEAP1-Nrf2相互作用相关的疾病状态、疾病和病况的方法，如炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。

  公开号：

  US20200055874A1

文献信息

• Design and synthesis of dipeptidyl nitriles as potent, selective, and reversible inhibitors of cathepsin C
  作者：Daniel Guay、Christian Beaulieu、T. Jagadeeswar Reddy、Robert Zamboni、Nathalie Methot、Joel Rubin、Diane Ethier、M. David Percival

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.114

  日期：2009.9

  A series of dipeptide nitriles with a thienyl alanine in P2 were identified as potent and selective cathepsin C inhibitors. Incorporation of a substituted cyclopropyl moiety in P1 effectively protects these derivatives against hydrolase activity in whole blood.

  一系列在P2中带有噻吩丙氨酸的二肽腈被确定为有效的和选择性的组织蛋白酶C抑制剂。在P1中引入取代的环丙基部分可有效保护这些衍生物免于全血中的水解酶活性。
• INHIBITORS OF KEAP1-Nrf2 PROTEIN-PROTEIN INTERACTION
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200055874A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Sultam compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with the KEAP1-Nrf2 interaction, such as inflammatory bowel disease, including Crohn's disease and ulcerative colitis.

  Sultam化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与KEAP1-Nrf2相互作用相关的疾病状态、疾病和病况的方法，如炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。
• Design, Synthesis and Antibacterial Activity Studies of Novel Quinoline Carboxamide Derivatives
  作者：Yellappa Shivaraj、Malenahalli H. Naveen、Giriyapura R. Vijayakumar、Doyijode B. Aruna Kumar

  DOI：10.5012/jkcs.2013.57.2.241

  日期：2013.4.20

  A series of novel quinoline-6-carboxamides and 2-chloroquinoline-4-carboxamides were synthesized by the reaction of their analogous carboxylic acids with various amine derivatives in the presence of base TEA and protecting agent BOP at room temperature. Synthesized compounds were confirmed by spectral characterization viz IR, $^1H$-NMR, and MS. Antibacterial activity carried out against Escherichia coli and Staphyllococcus aureus indicated that the synthesized compounds were active against these microorganisms.

  一系列新型喹啉-6-羧酰胺和2-氯喹啉-4-羧酰胺通过其类似羧酸与各种胺衍生物在室温下在TEA碱和保护剂BOP存在下反应合成。合成的化合物通过红外光谱、$^1H$-NMR和质谱进行了谱学表征确认。对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性测试表明，合成的化合物对这些微生物具有活性。
• Compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040063679A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formulas (Ia) and (Ib) where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 and X are defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune and other diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  本发明涉及一种新的cathepsin S、K、F、L和B可逆抑制化合物，其化学式为（Ia）和（Ib），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和X的定义如下。该化合物可用于治疗自身免疫和其他疾病。同时，本发明还公开了制备这种新化合物的方法。
• Cyanoamido-containing heterocyclic compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
  申请人：Bekkali Younes

  公开号：US06936606B2

  公开（公告）日：2005-08-30

  Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formulas (Ia) and (Ib) where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 and X are defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune and other diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds

  本发明揭示了一种新的cathepsin S、K、F、L和B可逆抑制化合物，其化学式为(Ia)和(Ib)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和X的定义如下。这些化合物可用于治疗自身免疫和其他疾病。本发明还揭示了制备这些新化合物的方法。