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(3-bromophenyl)(quinolin-3-yl)methanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-bromophenyl)(quinolin-3-yl)methanone
英文别名
(3-bromophenyl)-quinolin-3-ylmethanone
(3-bromophenyl)(quinolin-3-yl)methanone化学式
CAS
——
化学式
C16H10BrNO
mdl
MFCD12877736
分子量
312.166
InChiKey
LSSMKMASGUKFHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Transition-Metal-Free Quinoline Synthesis from Acetophenones and Anthranils via Sequential One-Carbon Homologation/Conjugate Addition/Annulation Cascade
    作者:Sandip Balasaheb Wakade、Dipak Kumar Tiwari、Pothapragada S. K. Prabhakar Ganesh、Mandalaparthi Phanindrudu、Pravin R. Likhar、Dharmendra Kumar Tiwari
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b02429
    日期:2017.9.15
    the construction of functionalized quinolines from readily available acetophenones and anthranils is reported. This one-pot reaction cascade involves in situ generation of α,β-unsaturated ketones from the acetophenone via one-carbon homologation by DMSO followed by the aza-Michael addition of anthranils and subsequent annulation. DMSO acted in this reaction not only as solvent but also as one carbon source
    据报道,无过渡金属的方法可从容易获得的苯乙酮和蒽基构建官能化喹啉。该一锅法反应级联涉及通过DMSO的一碳同系物从苯乙酮中原位生成α,β-不饱和酮,然后通过aza-Michael加入蒽并随后进行环化反应。DMSO在该反应中不仅充当溶剂,而且充当一种碳源,因此为合成3-取代的喹啉提供了一种极富原子经济性和环境友好性的方法。
  • An efficient 3-acylquinoline synthesis from acetophenones and anthranil<i>via</i>C(sp<sup>3</sup>)–H bond activation mediated by Selectfluor
    作者:Yejun Gao、Robert C. Hider、Yongmin Ma
    DOI:10.1039/c9ra01481k
    日期:——
    method for the synthesis of 3-functionalized quinolines from commercially available acetophenones and anthranil has been described. Selectfluor propels the C(sp3)–H bond activation of the acetophenones and aza-Michael addition of anthranil resulting in annulated 3-acylquinolines in moderate to high yields. DMSO acts not only as a solvent but also as a one carbon donor in the reaction.
    已经描述了一种从市售苯乙酮和蒽醌合成 3-官能化喹啉的有效方法。Selectfluor 推动苯乙酮的 C(sp 3 )-H 键活化和邻氨基苯甲酸酯的 aza-Michael 加成,从而以中等至高产率产生环状 3-酰基喹啉。DMSO 不仅充当溶剂,而且在反应中充当单碳供体。
  • CN115215796
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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