DIMETHYL 3-(6-METHOXYPYRIDIN-3-YL)pent-2-enedicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: DIMETHYL 3-(6-METHOXYPYRIDIN-3-YL)pent-2-enedicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (Z)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)pent-2-enedioate
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅
• 分子量: 265.266
• InChiKey: KEIJMNFBRJDLNU-POHAHGRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DIMETHYL 3-(6-METHOXYPYRIDIN-3-YL)pent-2-enedicarboxylate 在 4% Pd/C 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、34.47 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 dimethyl 3-(6-METHOXYPYRIDIN-3-yl)pentanedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLE EN TANT QU'ANTAGONSITES DES RECEPTEURS DE L'INTEGRINE

  摘要：

  本发明涉及包含式(I)化合物的制药组合物，以及选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法，而不显著抑制αVβ6整合素。

  公开号：

  WO2004058761A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基吡啶 、 dimethyl (2E)-pent-2-enedioate 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以21%的产率得到DIMETHYL 3-(6-METHOXYPYRIDIN-3-YL)pent-2-enedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLE EN TANT QU'ANTAGONSITES DES RECEPTEURS DE L'INTEGRINE

  摘要：

  本发明涉及包含式(I)化合物的制药组合物，以及选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法，而不显著抑制αVβ6整合素。

  公开号：

  WO2004058761A1

文献信息

• [EN] HETEROARYLALKANOIC ACIDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ACIDES HETEROARYLALCANOIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'INTEGRINE
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004058254A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the ανβ3 and/or the ανβ5 integrin without significantly inhibiting the ανβ6 integrin.
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLE EN TANT QU'ANTAGONSITES DES RECEPTEURS DE L'INTEGRINE
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004058761A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing the αVβ3 and/or the α Vβ5 integrin without significantly inhibiting the α Vβ6 integrin.

  本发明涉及包含式(I)化合物的制药组合物，以及选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法，而不显著抑制αVβ6整合素。