2-methoxy-6-(1H-pyrrol-2-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxy-6-(1H-pyrrol-2-yl)pyridine
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: UFXQVGMACVYPHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [iridium(III)(μ-chloro)(2-phenylpyridine)2]2 、 2-methoxy-6-(1H-pyrrol-2-yl)pyridine 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶基吡咯配体的中性环金属化Ir（III）配合物可从水中光催化产氢

  摘要：

  探索相对于捕光行为结构-活性关系，一个家庭中性铱络合物[的Ir（ppy）2（L [R）] 1 - 4（其中，PPY = 2-苯基吡啶，和NN = 2-（1个ħ -吡咯-2-基）吡啶及其官能化衍生物的设计和合成。金属配合物的结构修饰是通过给电子的CH 3 in 2，OCH 3的3和吸电子CF 3的4的属性来完成的。结构分析表明，吡啶基吡咯作为一个负电荷的双齿配体螯合铱中心。对这些配合物的电化学和光物理性质进行了系统的研究。中性1 – 4以及与离子结构类似的[Ir（ppy）2（bpy）]（PF 6）（5）用作PSs在水中与[Co（bpy）3 ]（PF 6）的光催化制氢）2作为催化剂，三乙醇胺（TEOA）在盐LiCl存在下作为电子牺牲剂。综合大楼1保持活性辐射下超过144小时，总的转换数为至多1768的电化学性能和淬火反应指示ħ 2通过中性配合物生成1 - 4在氧化淬火过程只涉及到。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03812
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基吡啶 、 1-Boc-吡咯-2-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium phosphate monohydrate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以77%的产率得到2-methoxy-6-(1H-pyrrol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶基吡咯配体的中性环金属化Ir（III）配合物可从水中光催化产氢

  摘要：

  探索相对于捕光行为结构-活性关系，一个家庭中性铱络合物[的Ir（ppy）2（L [R）] 1 - 4（其中，PPY = 2-苯基吡啶，和NN = 2-（1个ħ -吡咯-2-基）吡啶及其官能化衍生物的设计和合成。金属配合物的结构修饰是通过给电子的CH 3 in 2，OCH 3的3和吸电子CF 3的4的属性来完成的。结构分析表明，吡啶基吡咯作为一个负电荷的双齿配体螯合铱中心。对这些配合物的电化学和光物理性质进行了系统的研究。中性1 – 4以及与离子结构类似的[Ir（ppy）2（bpy）]（PF 6）（5）用作PSs在水中与[Co（bpy）3 ]（PF 6）的光催化制氢）2作为催化剂，三乙醇胺（TEOA）在盐LiCl存在下作为电子牺牲剂。综合大楼1保持活性辐射下超过144小时，总的转换数为至多1768的电化学性能和淬火反应指示ħ 2通过中性配合物生成1 - 4在氧化淬火过程只涉及到。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03812

文献信息

• Metal–Ligand Cooperation in Cp*Ir-Pyridylpyrrole Complexes: Rational Design and Catalytic Activity in Formic Acid Dehydrogenation and CO₂ Hydrogenation under Ambient Conditions
  作者：Xiu-Fang Mo、Chao Liu、Ze-Wen Chen、Fan Ma、Piao He、Xiao-Yi Yi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02487

  日期：2021.11.1

  storage; however, FA dehydrogenation and CO2 hydrogenation are usually studied separately using different catalysts for each reaction. This report describes of the catalysis of [Cp*Ir(N∧N)(X)]n+ (Cp* = 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl; X = Cl, n = 0; X = H2O, n = 1) bearing a proton-responsive N∧N pyridylpyrrole ligand for both reactions. Complex 2-H2O catalyzes FA dehydrogenation at 90 °C with a TOFmax

  CO 2 + H 2和FA/甲酸盐之间的相互转化是固定二氧化碳和可逆储氢的最有前景的策略；然而，FA 脱氢和 CO 2加氢通常分别使用不同的催化剂进行研究。该报告描述了 [Cp*Ir(N∧N)(X)] n + (Cp* = 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯基；X = Cl，n = 0；X = H 2 ) 的催化作用O, n = 1) 带有质子响应 N∧N 吡啶基吡咯配体用于两种反应。络合物2-H 2 O在 90 °C 催化 FA 脱氢，TOF最大值为 45 900 小时–1 . 在无碱条件下，其在水溶液中比在纯溶液中的催化活性更高。这些配合物还在碱的存在下催化 CO 2氢化，在大气压 (CO 2 /H 2 = 0.05 MPa/0.05 MPa) 和 25 °C 条件下，在水溶液和TOF 中的 TOF 值为 4.5 h –1甲醇/H 2中 29 h –1 的值O 混合溶剂。可能的机制是通过中间表征和
• Neutral Cyclometalated Ir(III) Complexes with Pyridylpyrrole Ligand for Photocatalytic Hydrogen Generation from Water
  作者：Yi Zhou、Piao He、Xiu-Fang Mo、Chao Liu、Zhi-Liang Gan、Hai-Xia Tong、Xiao-Yi Yi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03812

  日期：2021.5.3

  charged bidentated ligand to chelate the iridium center. The electrochemical and photophysical properties of these complexes were systematically studied. The neutral 1–4 as well as the ionic structurally analogous [Ir(ppy)2(bpy)](PF6) (5) were utilized as PSs in photocatalytic hydrogen generation from water with [Co(bpy)3](PF6)2 as catalyst and triethanolamine (TEOA) as electron sacrificial agent in

  探索相对于捕光行为结构-活性关系，一个家庭中性铱络合物[的Ir（ppy）2（L [R）] 1 - 4（其中，PPY = 2-苯基吡啶，和NN = 2-（1个ħ -吡咯-2-基）吡啶及其官能化衍生物的设计和合成。金属配合物的结构修饰是通过给电子的CH 3 in 2，OCH 3的3和吸电子CF 3的4的属性来完成的。结构分析表明，吡啶基吡咯作为一个负电荷的双齿配体螯合铱中心。对这些配合物的电化学和光物理性质进行了系统的研究。中性1 – 4以及与离子结构类似的[Ir（ppy）2（bpy）]（PF 6）（5）用作PSs在水中与[Co（bpy）3 ]（PF 6）的光催化制氢）2作为催化剂，三乙醇胺（TEOA）在盐LiCl存在下作为电子牺牲剂。综合大楼1保持活性辐射下超过144小时，总的转换数为至多1768的电化学性能和淬火反应指示ħ 2通过中性配合物生成1 - 4在氧化淬火过程只涉及到。